Typer Af Fibroider - Desmoid Fibroma, Ikke-usossificerende, Ikke-osteogen Og Cystisk Fibroma

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 21:44

Typer af fibromer

Fibroma i medicin kaldes en godartet neoplasma, der består af grove fibrøse bundter af bindevæv og fibroblaster. Oftest er det ikke farligt for menneskelivet, men der er tidspunkter, hvor fibroma vokser ukontrollabelt og forårsager forskellige problemer. Tumoren kan udvikle sig forskellige steder, herunder knogler, fødder, livmodervægge.

Indhold:

• Nonossifying fibroma
• Ikke-osteogen fibroma
• Cystisk fibroma

Desmoid fibroma

Desmoid fibroids inkluderer tætte neoplasmer omgivet af en fibrøs membran og dannes hovedsageligt på abdominalvæggen, ryg, bryst, øvre og nedre ekstremiteter. Denne type fibroider er farlig, fordi de har en tendens til at infiltrere og degenerere til en ondartet tumor.

Heldigvis er desmoid fibroma (desmoid) relativt sjælden, men det forekommer 9 gange oftere hos kvinder end hos mænd. Den specifikke mekanisme for dets dannelse er stadig uklar. Det menes dog, at forskellige hudlæsioner og -skader kan forårsage myom, inklusive sårdannelser i perineum under fødslen, ar efter sår og operationer.

Klinisk er desmoid en næsten smertefri, solid, ensom tumor, hvis diameter kan variere fra 2-3 til 150 mm eller mere. Den vokser langsomt i størrelse. Fibroidens form er rund, men ikke altid korrekt, overfladen er glat eller let ujævn. Tumoren består af bindevævsfibre flettet sammen i forskellige retninger. Ofte i væggene i neoplasmaet er der forkalkningsområder, der indeholder knogle- eller bruskvæv.

Stor desmoid fibroma kan forstyrre den normale funktion af tilstødende organer og føre til knogledestruktion. I 5-8% af tilfældene med desmoid observeres malignitet, hvilket resulterer i, at pladecellekarcinom udvikler sig på tumorstedet.

Hvis du har mistanke om en desmoid fibroma, henvises patienten til en onkolog, og når man stiller en diagnose, anvendes røntgen-, ekkotomografi- og CT-data. Behandlingen fungerer, prognosen er normalt god, tilbagefald er sjældne.

Nonossifying fibroma

Denne type fibroma er mest almindelig hos unge og ældre børn. Ifølge læger kan tumoren være forbundet med en fibrøs kortikal defekt. Symptomer på sygdommen er praktisk talt fraværende, og det påvises under radiografi. Nogle gange er patienter bekymrede for vedvarende knoglesmerter.

Et karakteristisk træk ved nonossifying fibroma er en patologisk lemmerbrud. Benene er ofte påvirket. Røntgenstråler viser så sparsomt, kantet knoglevæv, at biopsi er unødvendig. Curettage af tumoren udføres kun, når knoglen er brudt eller alvorligt udtyndet (mere end 50% af knoglediameteren). Neoplasma kan forsvinde af sig selv efter flere år eller endda måneder.

Normalt har nonossifying fibroma en aflang form og er omgivet af kanterne af den reaktive knogle. Tumoren består af sammenflettede bundter af kollagenfibre, fibroblaster, lipocytter, cellulære elementer, der indikerer en lokal inflammatorisk reaktion og andre celler. Oftest er sygdommens resultat gunstigt, i de fleste tilfælde forekommer spontan heling.

Ikke-osteogen fibroma

Nonostogen fibroma er patologiske ændringer i skinnebenet og lårbenet af ukendt ætiologi. Sygdommen er kendetegnet ved fokal resorption (resorption) af det kortikale lag af den rørformede knogle med udskiftning med en fibrøs. Fibroma udvikler sig normalt asymptomatisk, hvilket i mange tilfælde fører til en patologisk fraktur.

Kirurgisk indgreb udføres i undtagelsestilfælde, når menneskers sundhed er i alvorlig fare. I normale tilfælde ordineres ingen behandling, men resultatet er oftest gunstigt. I mange tilfælde forsvinder tumoren spontant.

Cystisk fibroma

Sådanne tumorformationer findes oftest hos kvinder efter 53-55 år, når der observeres alvorlige hormonforstyrrelser i kroppen. På dette tidspunkt reduceres produktionen af hormonet progesteron markant, og østrogen begynder at dominere. Kanalerne i brystkirtlerne er delvis tilstoppede, væsken kan ikke passere gennem dem i samme volumen og akkumuleres i lapperne, hvilket fører til udvikling af flere sæler - cyster.

Cyster er hulrum, der er afgrænset udefra af bindevæv og fyldt med væske indeni. De har en elastisk konsistens og klare grænser. Cystisk mastopati forårsager ømhed i brystkirtlerne, udflåd fra brystvorterne, fibrotiske ændringer.

Fibroma i brystkirtlerne diagnosticeres ved hjælp af ultralyd og mammografi. Ultralyd vil være effektiv, når tumoren er over 1 centimeter, mammografi viser pålidelige resultater i 90-95% af tilfældene. Om nødvendigt ordineres en biopsi. Først efter alle de nødvendige undersøgelser vil lægen være i stand til at ordinere den krævede behandling.

Artikelforfatter : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Uddannelse: Moskva Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Generel medicin" i 1991, i 1993 "Erhvervssygdomme", i 1996 "Terapi".