Fibroma Hos Et Barn

Indholdsfortegnelse:

Video: Fibroma Hos Et Barn

Video: Fibroma Hos Et Barn
Video: Excision of Plantar Fibroma Part 2 2024, Kan
Fibroma Hos Et Barn
Fibroma Hos Et Barn
Anonim

Fibroma hos et barn

Fibroma hos et barn
Fibroma hos et barn

Fibroma er en smertefri, godartet, sfærisk tumor i bindevæv. Det er placeret i både enkelt og flere knuder (fibromatose). Der er medfødte fibromer, men vises oftere med alderen. Barnet dannes normalt efter fem års alderen.

Det er lokaliseret hos børn som regel på lemmer og bagagerums hud, sjældnere på slimhinderne, i de indre organer og hulrum. Når man når en stor størrelse, kan tumoren forstyrre blodforsyningen til nærliggende organer og derved forstyrre deres normale funktion. Selve tumoren mavesår ikke, metastaserer ikke, men nogle gange kan den ondartet.

Årsagerne til fibromer hos et barn forstås ikke fuldt ud. Men eksperter er enige om, at arvelig disposition er en vigtig faktor. Der er to typer fibromer: blød og hård.

Den optimale behandlingsmetode er radikal fjernelse af neoplasma, hvorefter som regel dens histologiske undersøgelse udføres. Enkeltnoder efter fjernelse giver ekstremt sjældent tilbagefald.

Nogle gange har babyer og små børn flere fibroid knuder, kaldet fibromatose, på forskellige dele af kroppen. Der er følgende typer fibromatose hos spædbørn: fibrøst hamartom, tandkødsfibromatose, multipel juvenil hyalinfibromatose, infantil digital fibromatose, halsfibromatose.

Fiberholdigt hamartom findes i 19% af tilfældene hos børn i en alder af et år, i andre tilfælde i en alder af to til fire år, hovedsageligt hos drenge. Det påvirker lemmer, lyske, bagdel, armhule. Knudepunkterne er gulgrå. De er en tre-komponent tumor: en fibrøs komponent, modent fedtvæv og fragmenter af myxoid tonehøjde. Tilbagefald er sjældne.

Tandkødsfibromatose er en arvelig sygdom. Det er ekstremt sjældent, normalt i kombination med andre arvelige sygdomme med samme sandsynlighed hos begge køn. Det er en tumorlignende fortykning af tandkødet. Denne tumor udviste ikke spontan regression. Der forekommer tilbagefald.

Multipel juvenil hyalinfibromatose påvirker blødt væv hos overvejende mandlige spædbørn og spædbørn. Lokaliseret på ryggen, knæene, hovedet, næsen, ørerne. Det er repræsenteret af hvidgrå subkutane knuder op til fem centimeter i diameter.

Infantil digital fibromatose er en sygdom, der påvirker spidserne på fødder, hænder og fingre hos spædbørn, undertiden ældre børn. Enkelt, mindre ofte flere tumorer er repræsenteret af tætte knuder i dermis med en diameter på to til tre millimeter.

Fibromatose i nakken er en sjælden sygdom, hvor bindevæv erstatter sternocleidomastoid muskel. Årsagen kan være arvelighed (familiepatologi) eller en komplikation af gigt med nakkelæsioner. Knobene er flere centimeter i diameter.

For børn under ti år udføres operationen under generel anæstesi. Hos ældre voksne kan kirurgi udføres under lokalbedøvelse.

Fibroma i lungerne

Fibrom blandt alle godartede lungesvulster blev registreret i 1-2% af tilfældene. Sygdommen påvirker både venstre og højre lunger med lige sandsynlighed. Det er mere almindeligt hos mænd. Lokalisering er normalt perifer.

Tumoren er normalt lille i størrelse, flere centimeter. Imidlertid sker det, at neoplasma vokser til en enorm størrelse og optager 50% af brysthulen. Perifere knudepunkter er undertiden placeret på en smal stilk. Pålidelige data om malignitet i lungefibroider er ikke fundet.

Visuelt er tumoren en hvidlig tæt knude med en glat, jævn overflade. Slimhinden, der dækker fibroma, kan være sårdannet.

Årsagerne til lungefibroider forstås ikke fuldt ud. Det menes, at en af de vigtigste faktorer er genetisk disposition. Mange eksperter hævder også, at følgende faktorer øger sandsynligheden for en godartet tumor: rygning, vira, mutationer, dårlig økologi.

Der er tre stadier i udviklingen af godartede lungesvulster: præklinisk (asymptomatisk) stadium, indledende klinisk og svær klinisk fase. På det sidste trin kan patienten opleve brystsmerter, åndenød, lungeblødning, nedsat bronkial åbenhed.

Behandling af lungefibroider er udelukkende kirurgisk. Kirurgisk indgreb tilrådes at udføres så tidligt som muligt, hvilket giver dig mulighed for at forhindre malignitet i tumoren, undgå starten på irreversible processer og udføre den mest sparsomme operation for at fjerne den.

Image
Image

Artikelforfatter : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Uddannelse: Moskva Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Generel medicin" i 1991, i 1993 "Erhvervssygdomme", i 1996 "Terapi".

Anbefalet:

Interessante artikler
Folkemedicin Og Metoder Til Behandling Af Skjoldbruskkirtlenoduler: Behandling Af En Forstørret Skjoldbruskkirtel, Hashimoto Struma
Læs Mere

Folkemedicin Og Metoder Til Behandling Af Skjoldbruskkirtlenoduler: Behandling Af En Forstørret Skjoldbruskkirtel, Hashimoto Struma

Behandling af skjoldbruskkirtelsygdom med folkemedicinIndhold:Alternativ behandlingDet mest effektive middelBehandling med hvid cinquefoilEuropæisk zyuznik med hyperfunktionKirsebærbark-skjoldbruskkirtelbehandlingCockleburFarvning af svulstTare - en kilde til jodAlternativ behandling af skjoldbruskkirtlenBehandlingen skal udføres ved hjælp af en infusion, der kaldes sundhedens eliksir. Tak

Mavesårmedicin - Komplet Liste Over Mavesårmedicin
Læs Mere

Mavesårmedicin - Komplet Liste Over Mavesårmedicin

Komplet liste over medicin mod mavesårMekanismen for indtræden og udvikling af mavesår er endnu ikke forstået fuldt ud. På den ene side er det bevist, at synderen af infektionen er en speciel patogen mikroorganisme - Helicobacter pylori. På den a

Duodenalsår - Diæt Til Duodenalsår
Læs Mere

Duodenalsår - Diæt Til Duodenalsår

Kost til duodenalsårØdelæggelse af de skadelige bakterier Helicobacter pylory, der forårsager en inflammatorisk defekt i tolvfingertarmen, er utvivlsomt nøglen til vellykket behandling af denne patologi. Men vi må ikke glemme en terapeutisk diæt, hvis manglende overholdelse tilsidesætter lægernes indsats. Terapeut