Antibiotika Mod Colitis - En Liste Over De Bedste Og Reglerne For At Tage Dem

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 21:44

Antibiotika mod colitis

Artiklen beskriver, hvilke antibiotika mod colitis der kan have en terapeutisk virkning. De vigtigste antibakterielle lægemidler er angivet, instruktioner til deres anvendelse er givet.

Colitis er en inflammatorisk proces i tyktarmen. Det kan være af smitsom, iskæmisk og medicinsk oprindelse. Colitis er kronisk og akut.

De vigtigste symptomer på colitis er mavesmerter, blod og slim i afføringen, kvalme og en øget trang til at tømme tarmene.

De er værd at overveje mere detaljeret:

• Smerte. Hun har en kedelig, smertefuld karakter med colitis. Stedet for smerteoprindelse er underlivet, ofte gør venstre side ondt. Nogle gange kan det være vanskeligt at lokalisere den nøjagtige placering af smerte, da den spreder sig i hele mavehulen. Efter at have spist, enhver rystelse (kørsel, løb, hurtig gang), efter en lavement, bliver smerten stærkere. Det svækkes efter afføring, eller når gasser forsvinder.

• Ustabil afføring. Hyppig, men ikke rigelig, diarré forekommer hos 60% af patienterne. Fækal inkontinens og tenesmus om natten er karakteristiske. Hos patienter er der en veksling af forstoppelse og diarré, selvom dette symptom karakteriserer mange tarmsygdomme. Men med colitis er der en blanding af blod og slim i afføringen.
• Oppustethed, luft i maven. Folk oplever ofte symptomer på oppustethed og tyngde i underlivet. Gasdannelse i tarmen øges.
• Skygger. Patienter kan føle en falsk trang til at tømme tarmene, og kun slim frigives under rejsen på toilettet. Symptomer på colitis kan ligne dem på proctitis eller proctosigmoiditis, som forekommer med vedvarende forstoppelse, for ofte lavement eller overforbrug af afføringsmidler. Hvis sigmoid eller endetarm lider af colitis, oplever patienten ofte tenesmus om natten, og afføringen ser ud til at ligne fæces afføring. Der er også slim og blod i afføringen.

Antibiotika til colitis ordineres, hvis årsagen er en tarminfektion. Det anbefales at tage antibakterielle lægemidler til ikke-specifik ulcerøs colitis med tilføjelse af bakteriel infektion.

Til behandling af colitis er antibiotika såsom:

• Præparater fra sulfonamidgruppen. De bruges til at behandle mild til moderat colitis.
• Bredspektret antibiotika. De ordineres til behandling af svær colitis.

Når antibiotikabehandling er forsinket, eller patienten ordineres to eller flere antibakterielle midler, udvikler næsten altid en person dysbiose. Den gavnlige mikroflora ødelægges sammen med skadelige bakterier. Denne tilstand forværrer sygdomsforløbet og fører til kronisk colitis.

For at forhindre udvikling af dysbiose er det nødvendigt at tage probiotiske lægemidler eller lægemidler med mælkesyrebakterier på baggrund af antibakteriel terapi. Det kan være Nystatin eller Colibacterin, som indeholder levende Escherichia coli, propolis, vegetabilske og sojaekstrakter, som i kombination giver dig mulighed for at normalisere tarmene.

Antibiotika mod colitis er ikke altid nødvendigt, så en læge bør ordinere dem.

Indhold:

• Indikationer for brug af antibiotika til colitis
• Liste over antibiotika, der anvendes til colitis
• Regler for brug af antibiotika til colitis

Indikationer for brug af antibiotika til colitis

Med colitis er antibakterielle lægemidler ikke altid nødvendige. For at starte antibiotikabehandling skal du sørge for, at sygdommen var forårsaget af en tarminfektion.

Der er følgende grupper af tarminfektioner:

• Bakteriel tarminfektion.
• Parasitisk tarminfektion.
• Viral tarminfektion.

Colitis udløses ofte af bakterier som salmonella og shigella. I dette tilfælde udvikler patienten salmonellose eller shigellosedysenteri. Betændelse i tarmene af tuberkuløs art er mulig.

Når vira inficerer tarmene, taler de om tarminfluenza.

Hvad angår en parasitisk infektion, kan mikroorganismer som amøbe fremkalde betændelse. Sygdommen kaldes amøbisk dysenteri.

Da der er mange patogener, der kan fremkalde en tarminfektion, er laboratoriediagnostik nødvendig. Dette hjælper med at identificere årsagen til betændelsen og beslutte, om du skal tage antibiotika mod colitis.

Liste over antibiotika, der anvendes til colitis

Furazolidon

Furazolidon er et antibakterielt lægemiddel af syntetisk oprindelse, som ordineres til behandling af mikrobielle og parasitære sygdomme i mave-tarmkanalen.

Farmakodynamik. Efter indtagelse af lægemidlet er der en krænkelse af cellulær respiration og Krebs-cyklussen i patogene mikroorganismer, der befolker tarmen. Dette fremkalder ødelæggelsen af deres membran eller cytoplasmatiske membran. Afhjælpning af patientens tilstand efter priming af Furazolidon observeres hurtigt, selv før hele den patogene flora ødelægges. Dette skyldes det massive forfald af mikrober og et fald i deres toksiske virkninger på menneskekroppen.

Lægemidlet er aktivt mod bakterier og protozoer, såsom: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetik. Lægemidlet inaktiveres i tarmen, absorberes dårligt. Kun 5% af de aktive stoffer udskilles i urinen. Den kan farves brun.

Ansøgning under graviditet. Under graviditet ordineres lægemidlet ikke.

Kontraindikationer til brug. Overfølsomhed over for nitrofuraner, amning, kronisk nyresvigt (sidste trin), det yngre år, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

Bivirkninger. Allergier, opkastning, kvalme. For at reducere risikoen for bivirkninger anbefales det, at lægemidlet tages sammen med måltiderne.

Administration og dosering. Voksne ordineres 0,1-0,15 g 4 gange om dagen efter måltider. Behandlingsforløbet er fra 5 til 10 dage eller i cyklusser på 3-6 dage med en pause på 3-4 dage. Den maksimale dosis, der kan tages dagligt, er 0,8 g og ad gangen - 0,2 g.

For børn beregnes dosis baseret på kropsvægt - 10 mg / kg. Den modtagne dosis er opdelt i 4 doser.

Overdosis. I tilfælde af en overdosis er det nødvendigt at annullere lægemidlet, skylle maven, tage antihistaminer og udføre symptomatisk behandling. Udvikling af polyneuritis og akut toksisk hepatitis er mulig.

Interaktion med andre lægemidler. På samme tid ordineres ikke et lægemiddel med andre monoaminoxidasehæmmere. Tetracycliner og aminoglycosider øger virkningen af Furazolidon. Efter at have taget det, øges kroppens følsomhed over for alkoholholdige drikkevarer. Ordinér ikke et lægemiddel med Ristomycin og Chloramphenicol.

Alpha Normix

Alpha Normix er et antibakterielt lægemiddel fra rifamycin-gruppen.

Farmakodynamik. Dette lægemiddel har et bredt spektrum af handlinger. Det har en patogen effekt på DNA og RNA fra bakterier, hvilket provokerer deres død. Lægemidlet er effektivt mod gram-negativ og gram-positiv flora, anaerobe og aerobe bakterier.

• Lægemidlet reducerer den toksiske virkning af bakterier på den menneskelige lever, især i tilfælde af alvorlige læsioner.
• Forhindrer bakterier i at formere sig og vokse i tarmene.
• Forhindrer udviklingen af komplikationer af divertikulær sygdom.
• Forhindrer udvikling af kronisk tarmbetændelse ved at reducere den antigene stimulus.
• Reducerer risikoen for komplikationer efter operation i tarmen.

Farmakokinetik. Når det tages oralt, absorberes det ikke, eller mindre end 1% absorberes, hvilket skaber en høj koncentration af lægemidlet i mave-tarmkanalen. Det detekteres ikke i blodet, og der kan ikke påvises mere end 0,5% af dosis af lægemidlet i urinen. Det udskilles med afføring.

Ansøgning under graviditet. Anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

Kontraindikationer til brug. Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, komplet og delvis tarmobstruktion, ulcerøs tarmlæsioner af høj sværhedsgrad, alder under 12 år.

Bivirkninger. Forhøjet blodtryk, hovedpine, svimmelhed, diplopi.

• Åndenød, tør hals, næsestop.
• Mavesmerter, flatulens, afføringsforstyrrelser, kvalme, tenesmus, vægttab, ascites, dyspeptiske lidelser, urinveje.
• Udslæt, muskelsmerter, candidiasis, feber, polymenoré.

Administration og dosering. Lægemidlet tages uanset mad og skylles ned med vand.

Ordinere 1 tablet hver 6. time i et kursus på højst 3 dage til rejsendes diarré.

Tag 1-2 tabletter hver 8-12 timer for tarmbetændelse.

Det er forbudt at tage stoffet i mere end 7 dage i træk. Behandlingsforløbet kan gentages tidligst 20-40 dage senere.

Overdosis. Tilfælde af overdosering er ikke kendt, behandlingen er symptomatisk.

Interaktion med andre lægemidler. Interaktionen mellem rifaximin og andre lægemidler er ikke fastslået. På grund af det faktum, at lægemidlet i ubetydelig grad absorberes i mave-tarmkanalen, når det tages oralt, er udviklingen af lægemiddelinteraktioner usandsynlig.

Tsifran

Tsifran er et bredspektret antibiotikum, der hører til gruppen fluoroquinoloner.

Farmakodynamik. Lægemidlet virker bakteriedræbende og påvirker replikations- og syntese af proteiner, der er en del af bakteriecellerne. Som et resultat går den patogene flora til grund. Lægemidlet er aktivt mod gram-negativ (både under hvile og under opdeling) og gram-positiv (kun under opdeling) flora.

Under brug af lægemidlet udvikler bakterieresistens mod det ekstremt langsomt. Det viser høj effektivitet mod bakterier, der er resistente over for lægemidler fra gruppen af aminoglycosider, tetracycliner, makrolider og sulfonamider.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen og når sin maksimale koncentration i kroppen 1-2 timer efter oral administration. Dens biotilgængelighed er ca. 80%. Det udskilles fra kroppen om 3-5 timer, og med nyresygdom øges denne gang. Tsifran udskilles i urinen (ca. 70% af lægemidlet) og gennem mave-tarmkanalen (ca. 30% af lægemidlet). Ikke mere end 1% af lægemidlet udskilles i galden.

Ansøgning under graviditet. Ikke ordineret under graviditet og amning.

Kontraindikationer til brug. Alder op til 18 år, overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, pseudomembranøs colitis.

Bivirkninger:

• Dyspepsi, opkastning og kvalme, pseudomembranøs colitis.
• Hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, besvimelse.
• Forøgelse af niveauet af leukocytter, eosinofiler og neutrofiler i blodet, hjerterytmeforstyrrelser, forhøjet blodtryk.
• Allergiske reaktioner.
• Candidiasis, glomerulonephritis, øget vandladning, vaskulitis.

Administration og dosering. Lægemidlet tages oralt 250-750 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er fra 7 dage til 4 uger. Den maksimale daglige dosis for en voksen er 1,5 g.

Overdosis. I tilfælde af en overdosis lider nyrens parenkym, derfor er det ud over at vaske maven og forårsage opkastning nødvendigt at overvåge urinvejens tilstand. For at stabilisere deres arbejde ordineres kalciumholdige og magnesiumholdige antacida. Det er vigtigt at give patienten tilstrækkelig væske. Under hæmodialyse udskilles ikke mere end 10% af lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler:

• Didanosin nedsætter absorptionen af Tsifran.
• Warfarin øger risikoen for blødning.
• Når det tages sammen med Theophyllin, øges risikoen for at udvikle bivirkninger af sidstnævnte.
• Samtidig med præparater af zink, aluminium, magnesium og jern såvel som med anthocyaniner er Tsifran ikke ordineret. Intervallet skal være mere end 4 timer.

Phthalazol

Phthalazol er et antibakterielt lægemiddel fra sulfonamidgruppen med den aktive ingrediens phthalylsulfathiazol.

Farmakodynamik. Lægemidlet har en skadelig virkning på den patogene flora, der forstyrrer syntesen af folinsyre i mikrobielle cellers membraner. Effekten udvikler sig gradvist, da bakterier har en vis tilførsel af para-aminobenzoesyre, hvilket er nødvendigt for dannelsen af folsyre.

Ud over dets antibakterielle virkning har Phthalazol en antiinflammatorisk virkning. Lægemidlet virker hovedsageligt i tarmen.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes praktisk talt ikke i blodbanen fra mave-tarmkanalen. Der findes ikke mere end 10% af stoffet fra den indtagne dosis i blodet. Det metaboliseres i leveren, udskilles af nyrerne (ca. 5%) og mave-tarmkanalen sammen med afføring (det meste af lægemidlet).

Ansøgning under graviditet. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og under amning.

Kontraindikationer til brug. Individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter, blodsygdomme, kronisk nyresvigt, diffus toksisk struma, akut stadium af hepatitis, glomerulonephritis, alder op til 5 år, tarmobstruktion.

Bivirkninger. Hovedpine, svimmelhed, dyspeptiske lidelser, kvalme og opkastning, stomatitis, glossitis, gingivitis, hepatitis, cholangitis, gastritis, dannelse af nyresten, eosinofil lungebetændelse, myocarditis, allergiske reaktioner. Ændringer i det hæmatopoietiske system observeres sjældent.

Administration og dosering:

Lægemidlet til behandling af dysenteri tages på følgende kurser:

• 1 kursus: 1-2 dage, 1 g, 6 gange om dagen; 3-4 dage, 1 g 4 gange om dagen 5-6 dage, 1 g 3 gange om dagen.
• 2 kursus udføres på 5 dage: 1-2 dage, 1 5 gange om dagen; 3-4 dage, 1 g 4 gange om dagen. Accepter ikke om natten; 5 dag 1 g 3 gange om dagen.

Børn over 5 år ordineres 0,5-0,75 g 4 gange om dagen.

Til behandling af andre infektioner i de første tre dage ordineres 1-2 g hver 4-6 timer og derefter halvdelen af dosis. Børn ordineres 0,1 g / kg pr. Dag den første behandlingsdag hver 4. time, og om natten gives stoffet ikke. På de efterfølgende dage 0,25-0,5 g hver 6-8 timer.

Overdosis. Med en overdosis af lægemidlet udvikles pancytopeni og makrocytose. Øgede bivirkninger er mulige. Det er muligt at reducere deres sværhedsgrad ved at tage folinsyre på samme tid. Behandling er symptomatisk.

Interaktion med andre lægemidler. Barbiturater og paraaminosalicylsyre forbedrer Phthalazols virkning.

• Når lægemidlet kombineres med salicylater, difenin og methotrexat, øges toksiciteten af sidstnævnte.
• Risikoen for at udvikle agranulocytose øges, når du tager Phtalaozl sammen med Levomycetin og Thioacetazon.
• Phthalazol forbedrer effekten af indirekte antikoagulantia.
• Når lægemidlet kombineres med Oxacillin, falder aktiviteten af sidstnævnte.

Det er umuligt at ordinere Phthalazol med syrereagerende lægemidler, med syrer, med adrenalinopløsning, med hexamethylentetramin. Den antibakterielle aktivitet af phthalazol forbedres, når den kombineres med andre antibiotika og med Procaine, Tetracaine, Benzocaine.

Enterofuril

Enterofuril er et antiseptisk og antidiarrhealt middel med den vigtigste aktive ingrediens nifuroxazid.

Farmakodynamik. Lægemidlet har en bred vifte af antibakteriel aktivitet. Det er effektivt mod grampositive og gramnegative enterobakterier, fremmer restaurering af tarm-eubiose, tillader ikke udvikling af superinfektion af bakteriel natur, når en person er inficeret med enterotrope vira. Lægemidlet forhindrer syntese af proteiner i patogene bakterier, som en terapeutisk virkning opnås på.

Farmakokinetik. Lægemidlet, efter oral administration, absorberes ikke i fordøjelseskanalen; det begynder at virke efter indføring i tarmlumen. Det udskilles gennem fordøjelseskanalen med 100%. Elimineringshastigheden afhænger af den indtagne dosis.

Ansøgning under graviditet. Behandling af gravide er mulig, forudsat at fordelene ved at tage stoffet opvejer alle mulige risici.

Kontraindikationer til brug:

• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
• Fruktoseintolerance.
• Glucose-galactose malabsorptionssyndrom og saccharose (isomaltose) mangel.

Bivirkninger. Allergiske reaktioner, kvalme og opkastning er mulige.

Administration og dosering. 2 kapsler fire gange dagligt, voksne og børn efter 7 år (til en dosis på 100 mg kapsler). 1 kapsel 4 gange dagligt, voksne og børn efter 7 år (til en dosis på 200 mg kapsler). 1 kapsel 3 gange dagligt til børn fra 3 til 7 år (til en dosis på 200 mg kapsler). Behandlingsforløbet bør ikke vare mere end en uge.

Overdosis. Tilfælde af overdosering er ikke kendt, og hvis dosis overskrides, anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler. Lægemidlet interagerer ikke med andre stoffer.

Levomycetin

Levomycetin er et antibakterielt lægemiddel med et bredt spektrum af virkning.

Farmakodynamik. Lægemidlet interfererer med syntesen af protein i bakterieceller. Effektiv mod patogene mikroorganismer, der er resistente over for tetracyclin, penicillin og sulfonamider. Lægemidlet har en skadelig virkning på gram-positive og gram-negative mikrober. Det er ordineret til behandling af meningokokinfektioner, med dysenteri, tyfusfeber og med andre bakteriestammer, der påvirker menneskekroppen.

Lægemidlet er ikke effektivt mod syreresistente bakterier, slægten Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, nogle typer stafylokokker og protozosvampe. Modstandsdygtighed over for Levomycetin i bakterier udvikler sig langsomt.

Farmakokinetik. Lægemidlet har en høj biotilgængelighed, som er 80%.

Absorptionen af lægemidlet er 90%. Kommunikation med plasmaproteiner - 50-60% (for tidlige nyfødte - 32%).

Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet nås 1-3 timer efter administration og varer i 4-5 timer.

Lægemidlet trænger hurtigt ind i alle væv og biologiske væsker og koncentreres i leveren og nyrerne. Cirka 30% af stoffet findes i galde.

Lægemidlet er i stand til at overvinde placentabarrieren, fostrets blodserum indeholder ca. 30-50% af den samlede mængde stof, der tages af moderen. Lægemidlet findes i modermælk.

Metaboliseret i leveren (over 90%). Hydrolyse af lægemidlet med dannelsen af inaktive metabolitter forekommer i tarmen. Det udskilles fra kroppen efter 48 timer, hovedsageligt af nyrerne (op til 90%).

Ansøgning under graviditet. Under graviditet og under amning ordineres stoffet ikke.

Kontraindikationer til brug. Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og over for azidamphenicol, thiamphenicol.

• Hæmatopoietisk dysfunktion.
• Sygdomme i lever og nyrer med et alvorligt forløb.
• Mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.
• Svampesygdomme i huden, eksem, psoriasis, porfyri.
• Alder under 3 år.
• SARS og tonsillitis.

Bivirkninger. Kvalme, opkastning, stomatitis, glossitis, enterocolitis, dyspeptiske lidelser. Ved langvarig brug af stoffet kan enterocolitis udvikle sig, hvilket kræver dets øjeblikkelige annullering.

• Anæmi, agranulocytose, leukopeni, trombopeni, kollaps, blodtryksstigninger, pancytopeni, erythrocytopeni, granulocytopeni.
• Hovedpine, svimmelhed, encefalopati, forvirring, hallucinationer, smagsforstyrrelser, forstyrrelser i syns- og høreorganernes funktion, øget træthed.
• Allergiske manifestationer.
• Feber, dermatitis, hjerte-kar-kollaps, Jarisch-Herxheimer-reaktion.

Administration og dosering. Tabletten tygges ikke, den tages hel med vand. Det er bedst at tage medicinen 30 minutter før måltiderne. Dosis og varighed af forløbet bestemmes af lægen baseret på de individuelle egenskaber ved sygdomsforløbet. En enkelt dosis til voksne er 250-500 ml, hyppigheden af indgivelsen er 3-4 gange om dagen. Den maksimale dosis af lægemidlet, der kan tages dagligt, er 4 g.

Dosering til børn:

• Fra 3 til 8 år - 125 mg 3 gange om dagen.
• Fra 8 til 16 år - 250 mg, 3-4 gange om dagen.

Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 7-10 dage med maksimalt to uger. For børn administreres lægemidlet kun intramuskulært. For at fremstille opløsningen fortyndes hætteglassets indhold med Levomycetin i 2-3 ml vand til injektion. Det er muligt at anvende 2-3 ml Novocaine-opløsning i 0,25 eller 0,5% koncentration til anæstesi. Lægemidlet injiceres langsomt og dybt.

Den maksimale daglige dosis er 4 g.

Overdosis. I tilfælde af en overdosis er der en blanchering af huden, en dysfunktion af hæmatopoiesis, ondt i halsen, en stigning i kropstemperaturen og en stigning i andre bivirkninger. Lægemidlet skal annulleres fuldstændigt, maven skal skylles og enterosorbener skal ordineres. Parallelt udføres symptomatisk terapi.

Interaktion med andre lægemidler. Levomycetin ordineres ikke samtidigt med sulfonamider, Ristomycin, Cimetidin, cytostatika.

Hæmningen af hæmatopoiesis fører til strålebehandling, mens du tager Levomycetin.

Kombinationen af lægemidlet med Rifampicin, Phenobarbital, Rifabutin fører til et fald i koncentrationen af chloramphenicol i blodplasmaet.

Tilbagetrækningsperioden for lægemidlet øges, når det kombineres med Paracetamol.

Levomycetin svækker effekten af at tage prævention.

Farmakokinetikken for lægemidler såsom Tacrolimus, Cyclosporin, Phenytoin, Cyclophosphamid forstyrres, når de kombineres med Levomycetin.

Der er en gensidig svækkelse af virkningen af Levomycetin med Penicillin, cephalosporiner, Erythromycin, Clindamycin, Levorin og Nystatin.

Lægemidlet øger cycloserins toksicitet.

Tetracyclin

Tetracyclin er et antibakterielt lægemiddel fra tetracyclinegruppen.

Farmakodynamik. Lægemidlet forhindrer dannelsen af nye komplekser mellem ribosomer og RNA. Som et resultat bliver proteinsyntese i bakterieceller umulig, og de dør. Lægemidlet er aktivt mod stafylokokker, streptokokker, listeria, clostridia, miltbrand osv. Tetracyclin bruges til at slippe af med kighoste, hæmofile bakterier, E. coli, gonorépatogener, shigella, pestbacillus. Lægemidlet bekæmper effektivt mod pallidum, rickettsia, borrelia, kolera vibrio osv. Tetracyclin hjælper med at slippe af med nogle gonokokker og stafylokokker, der er resistente over for penicilliner. Det kan bruges til at eliminere chlamydia trachomatis, psitatsi og til at bekæmpe dysenteriamøbe.

Lægemidlet er ikke effektivt mod Pseudomonas aeruginosa, Proteus og Serratia. De fleste vira og svampe er resistente over for det. Gruppe A betalitisk streptokokker er ikke modtagelig for tetracyclin.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes i et volumen på ca. 77%. Hvis du tager det med mad, falder dette tal. Forbindelsen med proteiner er ca. 60%. Efter oral administration observeres den maksimale koncentration af lægemidlet i kroppen efter 2-3 timer, niveauet falder i løbet af de næste 8 timer.

Det højeste indhold af lægemidlet observeres i nyrerne, leveren, lungerne, milten og lymfeknuderne. Lægemidlet i blodet er 5-10 gange mindre end i galden. Det findes i lave doser i spyt, modermælk, skjoldbruskkirtlen og prostata. Tetracyclin akkumulerer tumorvæv og knogler. Hos mennesker med sygdomme i centralnervesystemet under betændelse varierer koncentrationen af stoffet i cerebrospinalvæsken fra 8 til 36% af koncentrationen i blodplasma. Lægemidlet krydser let placentabarrieren.

Mindre metabolisme af tetracyclin forekommer i leveren. I løbet af de første 12 timer udskilles ca. 10-20% af den indtagne dosis ved hjælp af nyrerne. Sammen med galden kommer ca. 5-10% af lægemidlet ind i tarmene, hvor noget af det genabsorberes og begynder at cirkulere i hele kroppen. Generelt udskilles ca. 20-50% af tetracyclin ved hjælp af tarmene. Hæmodialyse hjælper kun lidt med at fjerne det.

Ansøgning under graviditet. Lægemidlet ordineres ikke under graviditet og amning. Det er i stand til at føre til alvorlig skade på knoglevævet hos fosteret og det nyfødte barn og forbedrer også lysfølsomhedsreaktionen og bidrager til udviklingen af candidiasis.

Kontraindikationer til brug:

• Overfølsomhed over for lægemidlet.
• Nyresvigt
• Svampesygdomme.
• Leukopeni.
• Alder under 8 år.
• Leverdysfunktion.
• Allergi tendens.

Bivirkninger:

• Kvalme og opkastning, dyspeptiske lidelser, nedsat appetit, stomatitis, glossitis, proctitis, gastritis, hypertrofi af papiller i tungen, dysfagi, pancreatitis, intestinal dysbiose, hepatotoksisk virkning, enterocolitis, øget aktivitet af levertransaminaser.
• Nefrotoksisk virkning, azotæmi, hypercreatinemia.
• Hovedpine, svimmelhed, øget intrakranielt tryk.
• Allergiske reaktioner.
• Hæmolytisk anæmi, eosinofili, trombocytopeni, neutropeni.
• Påføring i den tidlige barndom fører til en mørkere tandemalje.
• Candidiasis i hud og slimhinder, septikæmi.
• Udvikling af superinfektion.
• B-vitamin hypovitaminose.
• Øgede niveauer af bilirubin i kroppen.

Administration og dosering. Lægemidlet er indiceret til oral administration. Den voksne dosis er 250 mg, taget hver 6. time. Den maksimale daglige dosis er 2 g.

Børn over 7 år får 6,25-12,5 mg / kg af lægemidlet hver 12. time. Lægemidlet skal tages med rigelig væske.

Under suspension gives lægemidlet til børn i en dosis på 25-30 mg / kg pr. Dag, divideret med den dosis, der modtages med 4 gange.

I sirup gives lægemidlet til voksne med 17 ml om dagen og dividerer denne dosis med 4 gange. Børn ordineres 20-30 mg / kg sirup om dagen og deler denne dosis i 4 doser.

Overdosis. I tilfælde af en overdosis af lægemidlet øges alle bivirkninger, det annulleres, symptomatisk behandling udføres.

Interaktion med andre lægemidler. Når de tages samtidigt med indirekte antikoagulantia, reduceres deres dosis.

Effekten af cephalosporiner og penicilliner aftager, når den tages samtidigt med tetracyclin.

Effektiviteten af p-piller med østrogen falder, risikoen for blødning stiger.

Absorptionen af lægemidlet forværres, mens du tager anthocyaniner.

Koncentrationen af lægemidlet stiger, når det tages samtidigt med chymotrypsin.

Oletetrin

Oletetrin er et antibakterielt lægemiddel med et bredt handlingsspektrum. Den indeholder to aktive komponenter - tetracyclin og oleandomycin.

Farmakodynamik. Lægemidlet interfererer med syntesen af protein i bakterieceller, der påvirker cellernes ribosomer. Mekanismen er baseret på umuligheden af at etablere peptidbindinger med den efterfølgende dannelse af peptidkæder.

Lægemidlet er effektivt mod stafylokokker, miltbrand, streptokokker, difteri bacillus, brucella, gonokokker, haemophilus influenzae, spirochete, enterobacter, klebsiella, clostridia, kighoste bakterier, chlamydia, ureaplasma, mycoplasma.

Bakteriel resistens udvikler sig langsommere over for Oletetrin end for et enkeltkomponentlægemiddel.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes i tarmen, hvorefter det hurtigt distribueres til alle væv og kropsvæsker. Den maksimale terapeutiske koncentration opnås på kort tid. Lægemidlet krydser placentabarrieren uden problemer og er til stede i modermælk.

Oletetrin udskilles af nyrerne og tarmene, akkumuleres i tumorer, i tandemaljen, i leveren, i milten. Lægemidlet har lav toksicitet.

Ansøgning under graviditet. Lægemidlet ordineres ikke under graviditet og amning. Det påvirker fostrets og nyfødte barns knoglevæv negativt, fremmer fedtleverinfiltration.

Kontraindikationer til brug. Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter og andre tetracycliner.

• Forstyrrelser i nyrer og lever.
• Leukopeni.
• Alder under 12 år.
• Kardiovaskulær insufficiens.
• Mangel på kroppen af vitamin B og K.

Ordinér ikke stoffet til folk, der har brug for at opretholde en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger:

• Kvalme og opkastning, appetitløshed, afføringsforstyrrelser, mavesmerter, glossitis, spiserør, dysfagi.
• Hovedpine, svimmelhed, øget træthed.
• Neutropeni, trombocytopeni, eosinofili, hæmolytisk anæmi.
• Allergiske reaktioner.
• Slimhinde candidiasis, dysbiose, vitamin K og B-mangel.
• Anvendelse i barndommen fører til en mørkere tandemalje.

Administration og dosering. Lægemidlet tages oralt, 30 minutter før måltider, med masser af vand. Kapslerne sluges hele. Dosis til voksne - 1 kapsel 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 8 kapsler. Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Overdosis. I tilfælde af en overdosis af lægemidlet øges bivirkningerne. Der er ingen modgift, derfor udføres symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler. Drik ikke stoffet med mælk. Ordinér det ikke samtidigt med calcium, magnesium, jern, aluminiumpræparater, med Colestipol og Cholestyramin og med andre antibiotika.

En stigning i intrakranielt tryk opstår, når det tages samtidigt med Retinol.

Når lægemidlet kombineres med antitrombotiske midler og med orale svangerskabsforebyggende midler, er deres virkning svækket.

Polymyxin-B sulfat

Polymyxin-B sulfat er et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af polymyxiner.

Farmakodynamik. Lægemidlet er aktivt mod gramnegative bakterier, herunder: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Modstandsdygtig over for Proteus, gram-positive bakterier og mikroorganismer. Det virker ikke mod bakterier, der kan invadere celler.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes dårligt i fordøjelseskanalen og udskilles i betydelige mængder med afføring i sin oprindelige form. Imidlertid er den koncentration, der skabes i kroppen, nok til at give en terapeutisk virkning mod tarminfektioner.

Lægemidlet findes ikke i blod, biologiske væsker og væv. Det bruges praktisk talt ikke i moderne terapeutisk praksis på grund af dets høje toksicitet for nyrerne.

Ansøgning under graviditet. Mulig anvendelse til gravide til akutte, livstruende indikationer. Imidlertid anbefales det ikke at anvende det under graviditet og amning.

Kontraindikationer til brug:

• Forstyrrelse af nyrerne.
• Myasthenia gravis.
• Overfølsomhed over for lægemidlet.
• Tilbøjelighed til at udvikle allergier.

Bivirkninger:

• Renal tubulær nekrose, azotæmi, albuminuri, proteinuri.
• Åndedrætsmuskellammelse, apnø.
• Mavesmerter, kvalme, appetitløshed.
• Svimmelhed, ataksi, døsighed, paræstesi og andre lidelser i nervesystemet.
• Allergiske reaktioner.
• Synshandicap.
• Candidiasis, udvikling af superinfektion.
• Ved lokal administration kan der være smerter på injektionsstedet, udvikling af flebitis, tromboflebitis og periflebitis.
• Meningeal symptomer kan forekomme ved intratekal administration.

Administration og dosering. Intramuskulær (0,5-0,7 mg / kg kropsvægt, 4 gange om dagen for voksne, 0,3-0,6 mg / kg kropsvægt, 3-4 gange om dagen for børn) og intravenøs administration af lægemidlet er kun mulig på et hospital …

Til intravenøs administration til voksne patienter fortyndes 25-50 mg af lægemidlet i en glukoseopløsning (200-300 ml). Børn fortyndes med 0,3-0,6 mg af lægemidlet i en glukoseopløsning (30-100 ml). Den maksimale daglige dosis for en voksen er 150 mg.

Til oral administration anvendes en vandig opløsning af lægemidlet. Voksne ordineres 0,1 g hver 6. time, børn 0,004 g / kg kropsvægt, 3 gange om dagen.

Behandlingen fortsætter i 5-7 dage.

Overdosis. Der er ingen data om tilfælde af overdosering.

Interaktion med andre lægemidler. At tage stoffet fører til udviklingen af følgende effekter:

Virkningen af Chloramphenicol, sulfonamider, Ampicillin, Tetracyclin, Carbenicillin forbedres.

Må ikke ordineres sammen med curariforme og curarepotentierende lægemidler såvel som med aminoglykosider.

Koncentrationen af heparin i blodet falder.

Lægemidlet bør ikke administreres samtidigt med Ampicillin, Levomycetin, cephalosporiner, natriumsalte og andre antibakterielle lægemidler.

Polymyxin-m sulfat

Polymyxin-m sulfat er et antibakterielt lægemiddel fra gruppen af polymyxiner. Sulfat produceres af forskellige typer jordbakterier.

Farmakodynamik. Den antibakterielle virkning opnås ved at forstyrre bakteriemembranen.

Lægemidlet er aktivt mod gramnegative bakterier, herunder Escherichia coli og dysentery bacillus, paratyphoid A og B, Pseudomonas aeruginosa og tyfusfeber bakterier. Virker ikke mod stafylokokker og streptokokker mod de forårsagende midler til meningitis og gonoré. Virker ikke skadeligt på Proteus, tuberkulosebakterier, svampe og difteri bacillus.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes praktisk talt ikke i mave-tarmkanalen, det meste udskilles sammen med afføringen i uændret form. Derfor bruges det kun til behandling af tarminfektioner. Parenteral indgivelse praktiseres ikke, da lægemidlet er giftigt for nyrerne og nervesystemet.

Ansøgning under graviditet. Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet.

Kontraindikationer til brug. Individuel intolerance over for de aktive stoffer, der udgør stoffet.

• Forstyrrelser i leveren.
• Organisk skade på nyrerne, lidelser i deres funktion.

Bivirkninger:

• Ændringer i renal parenkym observeres ved langvarig brug af lægemidlet.
• Allergiske reaktioner.

Administration og dosering. Dosering til voksne 500 ml - 1 g, 4-6 gange om dagen. Maksimum pr. Dag - 2-3 g.

Dosering til børn:

• 100 ml / kg kropsvægt, opdelt i 3-4 doser - i en alder af 3-4 år.
• 1,4 g pr. Dag - i en alder af 5-7 år.
• 1,6 g pr. Dag - i en alder af 8-10 år.
• 2 g pr. Dag - i alderen 11-14 år.

Behandlingsforløbet er 5-10 dage.

Overdosis. Ingen data.

Interaktion med andre lægemidler. Lægemidlet er ikke kompatibelt med en opløsning af Ampicillin, Tetracyclin, natriumsalt, Levomycetin, med cephalosporiner, med isotonisk natriumchloridopløsning, med aminosyreopløsninger og heparin.

Lægemidlets nefrotoksicitet øges, når det tages samtidigt med aminoglykosider.

Aktiviteten af lægemidlet forbedres, når det administreres samtidigt med Erythromycin.

Streptomycinsulfat

Streptomycinsulfat er et bredspektret antibakterielt lægemiddel. Tilhører aminoglykosidgruppen.

Farmakodynamik. Lægemidlet stopper proteinsyntese i bakterieceller.

Lægemidlet er aktivt mod Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Pestbacillus og nogle andre gramnegative bakterier. Staphylococcus og corynebakterier er følsomme over for lægemidlet. Enterobacter og streptokokker er mindre modtagelige for det.

Anaerobe bakterier, proteus, rickettsia, spirochete og pseudomonas aeruginosis reagerer overhovedet ikke på streptomycinsulfat.

Farmakokinetik. Lægemidlet til behandling af tarminfektioner administreres parenteralt, da det praktisk talt ikke absorberes i tarmen.

Når det injiceres intramuskulært, trænger lægemidlet hurtigt ind i blodplasmaet og efter 1-2 timer oprettes maksimale koncentrationer i det. Efter en enkelt injektion observeres de gennemsnitlige terapeutiske værdier af streptomycin i blodet efter 6-8 timer.

Lægemidlet akkumuleres i leveren, nyrerne, lungerne, i ekstracellulære væsker. Det krydser placentabarrieren og findes i modermælk.

Streptomycin udskilles i nyrerne, halveringstiden er 2-4 timer. I tilfælde af nedsat nyrefunktion øges koncentrationen af lægemidlet i kroppen. Dette truer med at øge bivirkninger og neurotoksicitet.

Ansøgning under graviditet. Det er muligt at bruge stoffet til vitale indikationer. Der er tegn på udvikling af døvhed hos børn, hvis mødre tog stoffet under graviditeten. Lægemidlet har også en ototoksisk og nefrotoksisk virkning på fosteret. Når du tager stoffet under amning, er en overtrædelse af tarmens mikroflora hos et barn mulig. Derfor anbefales det at afvise amning i perioden med behandling med Streptomycin.

Kontraindikationer til brug:

• Terminal fase af kardiovaskulær svigt.
• Alvorlig nyresvigt.
• Forstyrrelser i funktionen af det auditive og vestibulære apparat på baggrund af betændelse i 8 par kraniale nerver eller på baggrund af otoneuritis.
• Brud på blodtilførslen til hjernen.
• Udslettende endarteritis.
• Overfølsomhed over for lægemidlet.
• Myasthenia gravis.

Bivirkninger:

• Medicinsk feber.
• Allergiske reaktioner.
• Hovedpine og svimmelhed, paræstesi.
• Øget puls.
• Diarré.
• Hæmaturi, påvisning af protein i urinen.
• Døvhed opstår ved langvarig brug af lægemidlet. Andre komplikationer er mulige på baggrund af skader på 8 par kraniale nerver. Hvis der opstår høretab, annulleres stoffet.
• Ved parenteral administration er respirationsstop mulig, især hos patienter med myasthenia gravis eller andre neuromuskulære sygdomme i historien.
• Aponoe.

Administration og dosering:

• Til intramuskulær administration anvendes 50 mg-1 g. Den maksimale daglige dosis er 2 g.
• Voksne, der vejer mindre end 50 kg, eller personer over 60 år ordineres højst 75 mg af lægemidlet om dagen.
• For børn er den maksimale enkeltdosis 25 mg / kg kropsvægt. Børn modtager ikke mere end 0,5 g af stoffet om dagen, og unge modtager ikke mere end 1 g af stoffet.
• Den daglige dosis skal divideres med 4 gange. Den midlertidige pause skal være 6-8 timer. Behandlingsforløbet varer 7-10 dage.

Overdosis. En overdosis af stoffet truer åndedrætsstop og depression af centralnervesystemet, koma er mulig. For at lindre disse tilstande kræves intravenøs administration af en opløsning af calciumchlorid, Neostigmin-methylsulfat injiceres subkutant. Parallelt udføres symptomatisk terapi, kunstig ventilation af lungerne er mulig.

Interaktion med andre lægemidler. Samtidig administration med andre antibiotika (Clarithromycin, Ristomycin, Monomycin, Gentamicin, Florimycin) samt med Furosemide og andre curariforme lægemidler er forbudt.

Bland ikke lægemidlet i en sprøjte med penicilliner, cephalosporiner og heparin.

Alle NSAID'er bidrager til langsom eliminering af lægemidlet.

En stigning i toksiske virkninger opstår, når det tages samtidigt med Indomethacin, Gentametacin, Monomycin, Methylmecin, Torbamycin, Amikacin.

Lægemidlet er ikke kompatibelt med etacrynsyre, Vancomycin, Methoxyfluran, Amphotericin B, Viomycin, Polimikmin B-sulfat, Furosemid.

En stigning i neuromuskulær blokade forekommer ved samtidig brug af inhalationsanæstesi med methoxyfluran, opioider, kuriforme lægemidler, magnesiumsulfat og polymyxiner.

Der er et fald i effekten af at tage medicin fra den antimyastheniske gruppe, mens de tager dem med Streptomycin.

Neomycinsulfat

Neomycinsulfat er et antibakterielt lægemiddel med et bredt spektrum af virkning og hører til aminoglycosidgruppen.

Farmakodynamik. Lægemidlet kombinerer neomyciner A, B, C, som er affaldsproduktet fra en af typerne af strålende svamp. Efter at have trængt ind i menneskekroppen begynder lægemidlet at påvirke bakteriens cellulære ribosomer, hvilket forhindrer yderligere proteinsyntese i dem og fører til død af den patogene celle.

Lægemidlet er aktivt mod Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, Pneumococcus såvel som mod andre typer gramnegative og gram-positive bakterier.

Modstandsdygtige over for lægemidlet er mykotiske mikroorganismer, vira, Pseudomonas aeruginosa, anaerobe bakterier, streptokokker. Modstand udvikler sig langsomt.

Lægemidlet virker kun på tarmfloraen. Krydsresistens observeres med lægemidlerne Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes dårligt i tarmen, ca. 97% udskilles uændret i afføringen. Hvis tarmens slimhinder er beskadiget eller betændt, absorberes lægemidlet i større mængder. Koncentrationen af lægemidlet i kroppen stiger med levercirrose, det kan trænge gennem sår, gennem betændt hud gennem luftvejene.

Lægemidlet udskilles uændret af nyrerne. Halveringstiden for stoffet er 2-3 timer.

Ansøgning under graviditet. Lægemidlet kan bruges under graviditet af vitale årsager. Der er ingen data om brugen under amning.

Kontraindikationer til brug:

• Nefritis, nefrose.
• Sygdomme i hørselsnerven.
• Tilbøjelighed til allergiske reaktioner.

Bivirkninger:

• Kvalme, opkastning, diarré.
• Allergiske reaktioner.
• Forringelse af auditiv opfattelse.
• Fænomener med nefrotoksicitet.
• Candidiasis i hud og slimhinder.
• Støj i ørerne.

Administration og dosering. En enkelt dosis til voksne er 100-200 mg, den maksimale daglige dosis er 4 mg.

Dosis til børn er 4 mg / kg kropsvægt; denne dosis skal divideres med 2 gange. En opløsning af lægemidlet fremstilles til spædbørn. For at gøre dette skal du tage 1 ml væske pr. 4 mg af lægemidlet. For 1 kg af barnets vægt, giv 1 ml opløsning.

Behandlingsforløbet er 5-7 dage.

Overdosis. Der er stor sandsynlighed for åndedrætsstop i tilfælde af overdosering af stoffer. For at lindre denne tilstand injiceres voksne med Proserin, calciumpræparater. Før du bruger Proserin, administreres Atropin intravenøst. Børn får kun vist calciumtilskud.

Hvis patienten ikke kan trække vejret alene, er han tilsluttet en ventilator. Måske udnævnelsen af hæmodialyse, peritonealdialyse.

Interaktion med andre lægemidler. Forbedrer effekten af indirekte antikoagulantia.

Reducerer effekten af fluorouracil, methotrexat, vitamin A og B12, orale svangerskabsforebyggende midler, hjerteglykosider.

Uforenelig med Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Gentamycin og andre nefro- og ototoksiske antibakterielle lægemidler.

En stigning i bivirkninger observeres, når det tages samtidigt med inhalationsanæstetika, polymyxiner, capreomycin og andre aminoglykosider.

Monomycin

Monomycin er et antibakterielt lægemiddel, et naturligt antibiotisk aminoglycosid.

Farmakodynamik. Lægemidlet er effektivt mod stafylokokker, Shigella, Escherichia coli, Friedlanders pneumobacillus, Proteus (nogle af dets stammer). Grampositive bakterier er følsomme over for Monomycin. Undertrykkelse af aktiviteten af nogle Trichomonas, amøber og toxoplasma er mulig.

Lægemidlet har ingen virkning på streptokokker og pneumokokker, på anaerobe mikroorganismer, vira og svampe.

Farmakokinetik. Højst 10-15% af lægemidlet absorberes i tarmen, resten udskilles sammen med afføring. I blodserumet findes ikke mere end 2-3 mg / l blod af den vigtigste aktive ingrediens. Højst 1% af den dosis, der tages, udskilles i urinen.

Når det administreres intramuskulært, absorberes lægemidlet hurtigere, efter 30-60 minutter observeres dets maksimale koncentration i blodplasmaet. Den terapeutiske koncentration kan opretholdes i kroppen i 6-8 timer, uanset den indgivne dosis. Lægemidlet akkumuleres i det ekstracellulære rum, nyrer, milt, galdeblære og lunger. I små mængder findes det i leveren, myokardiet og andet væv.

Lægemidlet overvinder let placentabarrieren, transformeres ikke og udskilles uændret fra kroppen. Da koncentrationen er særlig høj i afføringen, ordineres den til tarminfektioner. Efter parenteral administration udskilles lægemidlet via nyrerne (ca. 60%).

Ansøgning under graviditet. Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet.

Kontraindikationer til brug:

• Degenerative sygdomme i lever og nyrer.
• Akustisk neuritis.
• Tilbøjelighed til allergiske reaktioner.

Bivirkninger:

• Betændelse i hørselsnerven.
• Forstyrrelser i nyrernes arbejde.
• Dyspeptiske symptomer.
• Allergiske reaktioner.

Administration og dosering. Dosen til voksne med den orale indgivelsesvej er 220 mg 4 gange dagligt. Børn ordineres 25 mg / kg legemsvægt, idet denne dosis opdeles i 3 doser.

Med den intramuskulære indgivelsesvej ordineres voksne 250 mg af lægemidlet 3 gange om dagen. Børn med 4-5 mg / kg kropsvægt divideret med 3 gange.

Overdosis. I tilfælde af overdosering forbedres alle bivirkninger af lægemidlet. Patienten ordineres symptomatisk behandling, der anvendes anticholinesterase-lægemidler. Kunstig lungeventilation er mulig.

Interaktion med andre lægemidler. Lægemidlet ordineres ikke med antibiotika fra aminoglycosidgruppen med cephalosporiner og polymyxiner.

Lægemidlet er uforeneligt med curariforme midler.

Kan administreres sammen med Levorin og Nystatin.

Regler for brug af antibiotika til colitis

Reglerne for brug af antibiotika til colitis er som følger:

• Det er nødvendigt at tage Nystatin 500.000-1.000.000 IE hver dag, hvilket giver dig mulighed for at opretholde normal tarmmikroflora. Nystatin kan udskiftes med Colibacterin (100-200 g, 2 gange om dagen, en halv time efter måltider).
• Hvis diarré opstår, hvis vejrtrækningen forstyrres, hvis der opstår svimmelhed, hvis der opstår ledsmerter, mens du tager antibiotika, skal du straks konsultere en læge.
• Hævelse af læber eller hals, udvikling af blødning, når du tager antibiotika - alle disse tilstande kræver at tilkalde ambulance.
• Det er nødvendigt at informere lægen om at tage medicin, hvis han ordinerer antibiotika til behandling af colitis. Dette skal gøres for at undgå negative virkninger i lægemiddelinteraktioner.
• Antibiotika bruges ofte ikke til behandling af ulcerøs colitis, men en læge kan ordinere disse lægemidler, hvis andre behandlinger er ineffektive.
• Hvis colitis skyldes langvarig brug af antibiotika, annulleres stofferne straks, og patienten ordineres langvarig rehabilitering med obligatoriske foranstaltninger til at genoprette tarmmikrofloraen.

Antibiotika til colitis ordineres kun, når sygdommen er forårsaget af en infektion. De bruges også til at behandle bakterielle komplikationer af tarmbetændelse. Selvmedicinering af colitis med antibiotika er uacceptabel.

Forfatteren af artiklen: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterolog

Uddannelse: Diplom i specialet "General Medicine" modtaget på det russiske statsmedicinske universitet opkaldt efter N. I. Pirogova (2005). Postgraduate studier i specialiteten "Gastroenterology" - uddannelsesmæssigt og videnskabeligt medicinsk center.