Bukspyttkjerteltumor - Symptomer Og Behandling

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-07 17:50

Svulst i bugspytkirtlen

En tumor i bugspytkirtlen er en neoplasma, der stammer fra parenkymet i et organ eller fra bugspytkirtelkanalerne. Sygdommen i lang tid kan ikke manifestere sig på nogen måde, og endda sene symptomer på en tumor forveksles ofte af mennesker med andre læsioner i fordøjelsessystemet. Faren er, at en bugspytkirteltumor er tilbøjelig til meget hurtig progression og metastase til lunger, lymfeknuder, knogler og lever.

Statistikker viser, at hvert år udvikler omkring 10 mennesker i verden ud af hver 100.000 mennesker en bugspytkirteltumor. Selve sygdommen rangerer fjerde i dødelighed blandt alle onkopatologier og er 1,5 gange mere tilbøjelige til at blive diagnosticeret hos mænd. Risikoen for at udvikle sygdommen stiger efter 30 år og er ved at nå op på 70 år. Således er 63% af alle patienter med en bugspytkirteltumor mennesker, der har krydset tærsklen på 70 år.

I 75% af tilfældene er tumoren placeret i hovedet af kirtlen, halen og kroppen er sjældnere involveret i den patologiske proces. Hos 95% dannes adenocarcinomer - ondartede kirteltumorer i bugspytkirtlen.

Indhold:

• Bukspyttkjerteltumorer
• Bukspyttkjertel tumor symptomer
• Svulster i bugspytkirtlen
• Sygdomsprognose
• Diagnose af bugspytkirteltumor
• Behandling af kræft i bugspytkirtlen

Bukspyttkjerteltumorer

Årsagerne til bugspytkirteltumorer er stadig ikke ligefrem kendt for videnskaben. Derfor fremhæves kun de risikofaktorer, der kan føre til denne onkopatologi. Ikke desto mindre forbliver op til 40% af tilfældene med alle tumorer i kirtlen med en uforklarlig ætiologi.

Alle celler i kroppen deler sig konstant og vises periodisk dem, der har en ødelagt DNA-struktur. På dette tidspunkt aktiveres immunmekanismer, der ødelægger atypiske celler. Hvis det naturlige forsvar af en eller anden grund fejler, fortsætter de muterede celler med at dele sig og give en start for dannelsen af en tumor. Når de akkumuleres, udløser de derudover en særlig mekanisme, der giver dem mulighed for at skjule sig for angreb fra immunsystemet. Når kroppens forsvar stadig genkender tumoren, er dens egen styrke ikke længere nok til helt at eliminere den. I henhold til kroppens kamp mod patologi kan man imidlertid mistanke om tidlige symptomer på en tumor, som vil blive beskrevet nedenfor.

Risikofaktorer, der kan provokere udviklingen af en bugspytkirteltumor, er følgende:

• Kronisk pancreatitis. I denne sygdom er kirtlen i en tilstand af konstant betændelse, som er grundlaget for cellemutation.
• Arvelig pancreatitis.
• Diabetes mellitus fører til, at der konstant opretholdes et højt niveau af glukose i blodet, hvilket øger risikoen for dannelsen af en tumor i kirtlen.
• Rygning, som bidrager til permanent organisk iskæmi.
• Overvægt.
• Levercirrose.
• Mavesår, der fremkalder en funktionsfejl i tarmens mikroflora. Dette medfører igen overdreven dannelse af giftige elementer, der fører til udvikling af en tumor.
• Forkert ernæring. Risikoen for kræft i bugspytkirtlen øges med forbruget af forarbejdet kød (pølser, pølser, skinke, bacon osv.), Kaffe, kulsyreholdige drikkevarer, stegt rødt kød, fødevarer, der indeholder en stor mængde mættede fedtsyrer.
• Crohns sygdom, colitis ulcerosa.

• Fysisk inaktivitet.
• Sygdomme af allergisk karakter.
• Sygdomme i mundhulen (pulpitis, carious beskadigelse af tandemaljen, parodontitis).
• Beruselse af kroppen med kemikalier.
• Alder over 60 år.
• Andre onkopatologier i kroppen (tumorer i livmoderhalsen, hals, tarm, mave osv.).
• Afrikansk race.
• Genetiske mutationer i din egen DNA-struktur.
• Bukspyttkjerteltumor hos nære slægtninge.
• Han.
• Udskudte kirurgiske indgreb på maven.

Kronisk pancreatitis, pancreas adenom og cyste betragtes af læger som præcancerøse tilstande.

Bukspyttkjertel tumor symptomer

Symptomet på bugspytkirteltumorer i de indledende faser af onkopatologi manifesterer sig ikke på nogen måde.

Men da den ondartede dannelse vokser, begynder patienten at være opmærksom på følgende tegn:

• Smerter lokaliseret i bugspytkirtlen. Nogle gange kan smerten være bælte, nogle gange stråler den mod ryggen eller til den øvre del af maven. Det er kendetegnet ved dets styrkelse, når kroppen vippes, og dens svækkelse, når man presser benene til maven. Når tumoren vokser, vil smerten blive værre.
• Hvis tumoren udvikler sig i regionen af organets hoved, diagnosticeres gulsot hos de fleste patienter. Gulfarvning af huden ledsages af svær kløe, mens urinen bliver mørkere og afføringen er lysere.
• Afføringen får en fedt lugt; i konsistens er den overvejende fedtet og flydende.
• Vægttab er et meget almindeligt symptom, der indikerer en ondartet tumor i bugspytkirtlen. Det observeres hos 92% af patienterne. Vægttab forklares ved, at den normale proces med absorption af fedt i tarmen forstyrres, da bugspytkirtlen ikke udskiller de enzymer, der er nødvendige for denne proces.
• Anoreksi udvikler sig hos 64% af patienterne i tilfælde af skade på kirtelhovedet. Når tumoren er lokaliseret i andre dele af organet, opdages anoreksi kun hos 30% af patienterne.
• Opkastning er et symptom på, at en tumor har overført tolvfingertarmen eller blokeret maven.
• Sekundær diabetes mellitus med en stigning i volumenet af udskilt urin og med svær tørst er et hyppigt symptom på denne onkopatologi.
• Det er ikke udelukket, at åreknuder i spiserøret og maven, som fremkalder intern blødning.
• Nogle gange manifesterer sygdommen sig med symptomer på akut cholecystitis eller pancreatitis.

Symptomerne øges gradvist, og smerten bliver værre efterhånden som sygdommen skrider frem. Tumoren er tilbøjelig til metastase. Det sender atypiske celler til lymfeknuderne (knuderne placeret ved siden af bugspytkirtlen er de første, der påvirkes), til kredsløbssystemet (sådan påvirkes andre indre organer), til bukhinden (tarmene og bækkenorganerne påvirkes).

Derudover er selve tumoren i stand til at vokse ind i galdegangene, ind i maven, til store kar. Dette er den såkaldte tumorpenetration.

Svulster i bugspytkirtlen

Der er fire stadier af tumorer i bugspytkirtlen. Imidlertid kan scenen "kræft på plads" eller trin nul bemærkes særskilt. En person oplever ikke symptomer på sygdommen, kun et lille antal kirtelceller gennemgår mutation. Dette trin kan kun identificeres ved hjælp af instrumentelle undersøgelsesmetoder (MR, ultralyd, CT).

De vigtigste faser af bugspytkirteltumorer er som følger:

1. Den første fase er opdelt i to understationer - 1A og 1B. På fase 1A er tumoren kun placeret i selve kirtlen og ikke overstiger 2 cm. Hvis den ikke er placeret nær udgangen til tolvfingertarmen (i dette tilfælde forekommer kvalme og diarré ofte), vil der ikke blive observeret nogen symptomer på sygdommen. På trin 1B bliver tumoren større, undertiden vises symptomer på gulsot, smerte, kvalme og opkastning.
2. Den anden fase er også opdelt i to underafsnit - 2A og 2B. Den første af dem er karakteriseret ved vækst af tumoren i nærliggende organer, i galdekanalerne, og den anden ved metastase til regionale lymfeknuder. I dette tilfælde kan der allerede opstå alvorlige mavesmerter, anoreksi, opkastning og diarré kan udvikles.
3. I tredje fase af sygdommen er store kar påvirket (leverarterie, overlegen mesenterisk arterie, cøliaki, bagvene, vener i tyktarmen og andre organer).
4. Den fjerde fase af sygdommen er karakteriseret ved metastaser, der påvirker andre organer, endda fjerne, for eksempel hjernen eller æggestokkene. Symptomerne får sit maksimale og afhænger stort set af, hvilket andet organ der er påvirket af dattertumorer.

Sygdomsprognose

Prognosen for sygdommen er ofte ekstremt ugunstig. Den gennemsnitlige forventede levetid for patienter med en ondartet tumor i bugspytkirtlen er 4 til 6 måneder. Kun 3% af befolkningen lever i fem eller flere år. Dette skyldes, at en tumor i kirtlen oftest diagnosticeres på senere stadier, og det overvældende antal patienter er ældre mennesker, der ikke kan gennemgå en radikal operation. Men når en fase nul tumor opdages, når behandlingseffektiviteten 99%.

Diagnose af bugspytkirteltumor

Diagnose af bugspytkirteltumorer giver visse vanskeligheder, da symptomerne på sygdommen ofte er slørede. Ikke mere end 30% af tumorer findes inden 2 måneders alderen.

Følgende laboratorietest tillader mistanke om onkopatologi:

• Generel blodanalyse. ESR og antal blodplader vokser, hæmoglobin falder.
• En biokemisk blodprøve indikerer en stigning i bilirubin i blodet, en stigning i antallet af leverenzymer.
• Bestemmelse af tumormarkører i blodet. Muligheden for at udføre en operation er angivet med CA-19-9 markøren, som i de tidlige stadier af tumorudvikling ikke detekteres. Hos 50% af patienterne påvises CA-125-markøren. I de senere faser af udviklingen af onkopatologi vil test for markører CF-15, CA-494 osv. Være positive.

Instrumentaldiagnostiske teknikker gør det muligt med større sandsynlighed at bestemme tilstedeværelsen af en tumorproces:

• Ultralyd af maveorganerne.
• CT og MR gør det muligt at visualisere en tumor mindre end 1 cm og hjælper også med at identificere metastaser.
• PET hjælper med at opdage ondartede tumorer og deres metastaser.
• Retrograd cholangiopancreatography er en invasiv teknik og kan detektere tumorer større end 2 cm.

En biopsi efterfulgt af en histologisk undersøgelse af materialet udføres under diagnostisk laparoskopi eller direkte under operationen.

Behandling af kræft i bugspytkirtlen

Behandling af en bugspytkirteltumor indebærer kirurgisk fjernelse. Til dette udskæres det modificerede organvæv. Hvis der ikke er kontraindikationer for operationen, anbefales det at udføre en radikal fjernelse af neoplasma og selve bugspytkirtlen. Samtidig fjernes galdeblæren, tolvfingertarmen, en del af maven og tarmene ofte fra kroppen sammen med kirtlen. Inden for 5 år efter en sådan operation lever ikke mere end 25% af patienterne. Ud over komplet resektion er distale og segmentale resektioner mulige.

I nogle tilfælde er det ikke muligt at fjerne tumoren helt, men operationer udføres stadig. Deres formål er at gøre livet lettere for patienterne. For at gøre dette kan metastaser fjernes, forhindring af galdevejen eller tarmene kan elimineres. Det er muligt at fjerne en del af tumoren, så den holder op med at trykke på nerveender og ikke forårsager svær smerte for patienten.

Hvad angår lægemiddelbehandling af kræft i bugspytkirtlen, anvendes kemoterapi til dette formål. Det sigter mod at undertrykke væksten af unormale celler. De medikamenter, der anvendes til dette formål, er Semustin, Fluorouracil, Streptozocin osv. En kombination af flere lægemidler er mulig.

Enzymatisk mangel kompenseres for ved at tage enzympræparater - Creon, Pancitrat, Pancreas.

Alle patienter med bugspytkirteltumorer bør spise en diæt med højt proteinindhold og fedt, hvilket forhindrer udviklingen af anoreksi.

Strålebehandling kan ordineres før operation for at reducere tumorens størrelse, under den for at forhindre gentagelse af sygdommen, eller hvis operationen ikke er mulig.

Hericium mod bugspytkirteltumor

Hericium er en svamp, der vokser på stubbe og døde træstammer. Østlig medicin har brugt hericium kam (det videnskabelige navn for svampen) siden oldtiden. Moderne kinesiske læger ordinerer det til behandling af ondartede tumorer, der svarer til effekten af dets anvendelse med strålebehandling eller kemoterapi. Hericium anvendes også i tilfælde af, at det ikke længere er muligt at udføre en operation for at fjerne en bugspytkirteltumor.

På grund af medtagelsen af YA-2 fedtsyrer, phenoler, beta-glucaner og andre polysaccharider i svampens sammensætning er det muligt at hjælpe kroppen i kampen mod onkopatologi. De samme stoffer kan forbedre effekten af kemoterapi 2-7 gange.

Japanske forskere gennemførte et eksperiment med mus. Gnaverne blev plantet med kræftceller, og derefter blev den dannede tumor behandlet med Hericium. Som et resultat stoppede tumorvæksten hos nogle af musene, og i nogle af dem faldt den endda i størrelse.

Hericium kan bruges i pulver- eller tinkturform. Du kan købe det i en onlinebutik eller fra urtelæger (de tilbyder ofte færdige tinkturer).

Metoderne til at bruge svampen er som følger:

• Rør pulveret (1 g) i et glas varmt vand og lad det stå i 12 timer. Derefter er den resulterende infusion opdelt i tre dele og drikkes i løbet af dagen, 30 minutter før måltider.
• Du kan forberede afhjælpningen på en lignende måde, men brug den fuldt ud lige efter en nats hvile på tom mave.
• Du kan tilberede en infusion med 150 ml vodka og 10 g pulver. Modstå denne infusion skal være et køligt sted i 14 dage. Til profylaktiske formål skal du tage en teskefuld infusion 3 gange om dagen og til terapeutiske formål en spiseskefuld 3 gange om dagen.
• En anden måde at bruge hericium på: i 150 ml vegetabilsk eller olivenolie opvarmet i et vandbad tilsættes 10 g pulver og blandes godt. Derefter fjernes blandingen fra varmen og opbevares på et varmt sted i 3 timer. Derefter opbevares den i køleskabet i yderligere 5 dage. Tag i henhold til ordningen beskrevet i tredje afsnit.

Forfatteren af artiklen: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Uddannelse: dimitterede fra ophold på det russiske videnskabelige onkologiske center. N. N. Blokhin "og modtog et eksamensbevis i specialiteten" Onkolog"