2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 21:44
Hyperchromic anæmi
Hyperchromic anæmi er kendetegnet ved et fald i niveauet af erythrocytter og hæmoglobin i blodet. Sygdommen udvikler sig på baggrund af en krænkelse af de hæmatopoietiske organer.
Afhængig af årsagen, der fremkaldte udviklingen af hyperkromisk anæmi, skelnes der mellem følgende typer:
- Megaloblastisk anæmi. Fejl opstår på niveauet af DNA og RNA. Megaloblaster begynder at dannes i knoglemarven. Myelodysplastisk syndrom, HIV og indtagelse af visse medikamenter, for eksempel Azathioprine, kan provokere patologien.
- Ikke - megaloblastisk anæmi. DNA i dette tilfælde syntetiseres som forventet, men megaloblaster produceres ikke i knoglemarven. Leverpatologier, kræfttumorer, hypothyroidisme, alkoholisme, myeloproliferative sygdomme kan føre til udviklingen af denne type anæmi.
Kvinder og mænd over 40 er i fare for udvikling af hyperkromisk anæmi.
Indhold:
- Symptomer på hyperkromisk anæmi
- Årsager til udviklingen af hyperkromisk anæmi
- Behandling
- Sundhedsmæssige konsekvenser
Symptomer på hyperkromisk anæmi
Symptomer der karakteriserer hyperkromisk anæmi:
- Huden og slimhinderne er bleg. Noget gulhed af huden er mulig.
- Håret begynder at blive gråt forud for tiden.
- En person bliver hurtigere træt.
- Fordøjelsessystemet fungerer ikke.
- Hæmatopoietiske funktioner lider.
- Tungen bliver øm.
- Tandkødet begynder at bløde.
Først og fremmest er patienterne opmærksomme på ændringer i sproget. Ud over det faktum, at han begynder at gøre ondt, lider hans udseende. Organets overflade bliver unaturligt glat og skinnende. Efter et stykke tid vises der pletter på den, som har tendens til at fusionere. Dette giver indtryk af, at tungen er blevet rød. Smerten øges, når man prøver at bevæge tungen. Orgelets smagsløg bliver matte.
Nyttige oplysninger: At spise krydret mad øger smerten i tungen.
Symptomerne på anæmi kan ikke genere personen. Det eneste synlige tegn på sygdommen er ofte bleg hud. Derudover kan patienten bemærke et fald i ydeevne, udseendet af hjertesmerter og forstyrrelser i fordøjelsessystemets funktion.
Efterhånden som sygdommen skrider frem, begynder disse symptomer at forværres.
Derfor anbefales det at opdele dem i 3 store grupper:
- Misfarvning af huden. Ud over det faktum, at de bliver blegne, kan en person nogle gange bemærke deres svage gulhed. Dette inkluderer også tilbagevendende tinnitus og øget åndenød. Det er på hendes baggrund, at en person ofte oplever smerter i hjertet.
- Forstyrrelser i fordøjelsessystemet: ændring i smagspræferencer, appetitløshed, følelse af tyngde i det epigastriske område, diarré. Leveren øges i størrelse, tungen bliver lys i farven.
- Ændringer i det hæmatopoietiske system: niveauet af erytrocytter falder, deres form og struktur forstyrres. Derudover diagnosticeres patienten med moderat leukopeni.
Nogle gange klager patienten over følelsesløshed i lemmerne.
Hyperchromic anæmi og myelodysplastisk syndrom
Hyperchromic anæmi kan være forbundet med myelodysplastisk syndrom. Dens udvikling letter ved eksponering for stråling, kemoterapi for at slippe af tumorneoplasmer og behandling af leukæmi.
Som et resultat bliver den røde knoglemarv ude af stand til at udføre sine funktioner fuldt ud. Symptomer, der indikerer myelodysplastisk syndrom, er: takykardi, hyppig svimmelhed, åndenød på baggrund af fysisk hvile. For at diagnosticere denne overtrædelse er det nødvendigt at konsultere en læge og gennemgå laboratorietest.
Årsager til udviklingen af hyperkromisk anæmi
Hyperchromic anæmi er sjælden hos unge mennesker. Ældre mennesker er mere modtagelige for det.
Følgende tilstande fører til hyperkromisk anæmi:
- Vitamin B12-mangel.
- Folinsyre mangel.
- Myelodysplastisk syndrom.
Den vigtigste risikofaktor for udvikling af hyperkromisk anæmi er mangel på vitamin B12. Følgende årsager fører til B12-mangel anæmi:
- Atrofisk gastritis. Med denne sygdom produceres en utilstrækkelig mængde gastromukoprotein i kroppen, hvilket forhindrer vitamin B12 i at blive fuldt absorberet.
- Sygdomme i tyndtarmen, hvor deres vægge er beskadiget.
- Tarmsygdomme af smitsom karakter.
- Helminthiske invasioner.
Også mangel på folsyre kan føre til hyperkromisk anæmi. Et lignende problem udvikler sig ofte med alkoholisme såvel som hos mennesker, der lider af viral hepatitis. Undertiden kan folatmangelanæmi manifestere sig under graviditet, og hvis principperne for en sund kost ikke følges.
DNA-produktion har et direkte forhold til folat og vitamin B12. Med deres mangel stopper denne vigtige biologiske proces. Opdelingen af erythroblaster sænkes, hvilket resulterer i at de omdannes til megaloblaster.
Behandling
Hvis der ikke er nogen behandling for hyperkromisk anæmi, vil sygdommen udvikle sig. Dette kan føre til alvorlige konsekvenser, herunder koma og død. Derfor skal du kontakte en specialist så tidligt som muligt.
Behandlingen vil være lang, du skal overholde strengt den terapeutiske ordning. Ofte ordineres patienten et lægemiddelforløb. Dette undgår tilbagefald af sygdommen og forlænger remission. I alvorlige tilfælde kræves knoglemarvstransplantation.
Mild anæmi kan elimineres med en afbalanceret diæt. Menuen skal indeholde kødprodukter og dyrelever.
Cyanocobalamin ordineres til B12-mangel og folatmangelanæmi. Dosis vælges af lægen. Hvis behandlingen lykkes, reduceres dosis gradvist. Folsyre ordineres ud over behandlingen. For at forstå, om terapien er effektiv, skal patienten regelmæssigt donere blod til analyse. Hvis niveauet af reticulocytter i blodet stiger, blev terapien valgt korrekt.
Effektiviteten af behandlingen skal vurderes efter 7 dage fra starten. Hvis der ikke er nogen positiv dynamik, anbefales det at revidere den terapeutiske ordning.
I et alvorligt anæmiforløb er det nødvendigt med transfusion af røde blodlegemer. Før behandling påbegyndes, er det vigtigt nøjagtigt at bestemme årsagerne, der førte til udviklingen af anæmi.
Sundhedsmæssige konsekvenser
I barndommen er hyperkromisk anæmi farlig med en forsinkelse i mental og fysisk udvikling. Barnet vil være mere modtageligt for forskellige sygdomme, hans immunitet er ikke i stand til at klare infektioner. Sådanne børn bliver syge i lang tid og hårdt.
Anæmi er farligt for gravide kvinder, der kan have for tidligt fødsel. Fosteret vil lide af mangel på næringsstoffer, babyen kan blive født undervægtig og misdannelser. Derfor er du under graviditet regelmæssigt nødt til at besøge en fødselslæge-gynækolog.
Andre konsekvenser af anæmi inkluderer: kardiomyopati, takykardi, hjertesvigt. Derfor skal behandlingen af denne lidelse være rettidig.
Forfatteren af artiklen: Shutov Maxim Evgenievich | Hæmatolog
Uddannelse: I 2013 tog han eksamen fra Kursk State Medical University og modtog diplomet "General Medicine". Efter 2 år afsluttet ophold i specialet "Onkologi". I 2016 afsluttede postgraduate studier på Pirogov National Medical and Surgical Center.
Anbefalet:
Anæmi Af 1. Grad - Hvad Er Det? Første Tegn Og Behandling
Anæmi af 1. grad - hvad er det, og hvordan man behandler det?Patienten kan kun høre diagnosen "anæmi" fra en læge. Det rejser ofte en række spørgsmål. Den første af dem - hvad betyder dette koncept? Anæmi er en lidelse i hæmostasesystemet, som er kendetegnet ved et fald i hæmoglobinniveauet. Hæmoglobin
Anæmi Af 2. Grad - Hvad Er Det? Symptomer Og Behandling
Grad 2 anæmiAnæmi er en patologi af hæmatopoiesis, der henviser til en tilstand med moderat sværhedsgrad. Populært er denne sygdom bedre kendt som anæmi. Oftere end andre er det netop grad 2 anæmi, der opstår. Denne overtrædelse manifesteres af et helt kompleks af forskellige symptomer. Både vok
Anæmi Hos Kvinder - Hvad Er Det? Symptomer Og Behandling
Anæmi hos kvinder: første tegn og behandlingAnæmi er et almindeligt navn, der forener en hel gruppe af hæmatologiske lidelser forbundet med et fald i niveauet af hæmoglobin og erytrocytter i blodet. Hvis anæmi ikke behandles, truer den med alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser, og i nogle tilfælde kan den endda føre til døden.Den mes
Fanconi-anæmi Hos Børn - Hvad Er Det? Symptomer Og Behandling
Fanconi-anæmi hos børnNår man står over for diagnosen Fanconis anæmi for første gang, vil enhver stille et helt logisk spørgsmål - hvad er det, og hvordan denne patologi manifesterer sig. Fanconi-anæmi er en meget sjælden genetisk sygdom. I dette t
Megaloblastisk Anæmi Forårsager, Symptomer, Hvordan Man Behandler?
Megaloblastisk anæmiMegaloblastisk anæmi er en af de typer anæmi, der er karakteriseret ved lidelser i det hæmatopoietiske system, hvor erytrocytter med lav struktur begynder at dannes i knoglemarven. Megaloblastisk anæmi kaldes også B12-mangel anæmi.I den ge