Demyeliniserende Neuropati

Indholdsfortegnelse:

Video: Demyeliniserende Neuropati

Video: Demyeliniserende Neuropati
Video: Spierziekte CIDP (chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie): blijf positief .mov 2024, Kan
Demyeliniserende Neuropati
Demyeliniserende Neuropati
Anonim

Demyeliniserende neuropati

Demyeliniserende neuropati
Demyeliniserende neuropati

Neuropati er en farlig nervesygdom, der er direkte relateret til alvorlig skade på forskellige dele af rygmarven. Forstyrrelsen kan opdeles i sensoriske og motoriske lidelser. Sensorisk neuropati er kendetegnet ved bevægelsesforstyrrelser, og motorneuropati påvirker rygmarvens tynde og tykke fibre.

Kroppens fysiske tilstand med demyeliniserende neuropati er ofte kendetegnet ved en afmatning i refleksaktivitet, øget svaghed, signifikant atrofi i muskelvæv såvel som ufrivillige muskelsammentrækninger. Der skal nævnes tab af bevægelses- og vibrationsfornemmelser, nedsat reaktion på kropsdelens direkte position, forskellige prikkende fornemmelser og kløe, ændringer i opfattelsen af smerte og temperatur.

Årsagerne til forskellige typer neuropatier ligger i gigt med typiske reumatoid symptomer, hypothyroidisme, tumorer, forskellige former for diabetes samt farlig nyre- og leversvigt. Symmetriske lidelser i motoriske reflekser og overfølsomhed kan også være årsagerne til denne sygdom.

På grund af patologiske tilstande som tuberkulose, diabetes mellitus og polyartritis er en enkelt nerve ofte beskadiget, hvilket i de fleste tilfælde ledsages af temmelig svær smerte. Derudover er der i moderne medicinsk praksis specifikke tilfælde, hvor sygdommen manifesterede sig på grund af en alvorlig mangel på folsyre i kroppen, forskellige B-vitaminer.

Årsagerne til demyeliniserende neuropati kan være skjult i kviksølvforgiftning, alle slags giftige stoffer. Hvis du ikke er opmærksom på kontraindikationer for visse stoffer, kan du også provokere denne lidelse.

Det kliniske billede af demyeliniserende neuropati

Værdien af typiske Schwann-celler for enkle axoner er stor. Det kan sammenlignes med oligodendroglias hovedrolle i centralnervesystemet. Axons udfører de nødvendige isolerings- og trofiske funktioner. Mellem alle Schwann-celler er der altid en slags Ranvier-aflytninger, som er designet til at give en brat ledning af hver excitation langs axonen. Tabet af sådanne celler fører til et fald i udbredelseshastigheden af excitation direkte langs nerven.

Axoner påvirkes primært af skader på Schwann-celler. For dem fungerer de berørte celler altid som en slags isolator. De tykke myelinfibre er designet til at udbrede ophidselse. Dette manifesteres ofte af tidlige alvorlige sensoriske lidelser. Demyeliniserende neuropati er kendetegnet ved ujævn forringelse af alle typer følsomhed.

Samtidig går typiske senereflekser tabt ganske tidligt. I mange tilfælde er motoren og alle sensoriske nerver hårdt ramt. Som regel hersker alvorlige sensoriske lidelser i det kliniske billede af denne sygdom, og parese forsvinder i baggrunden. Mange patienter er bekymrede for spontan smerte, som ikke kun er karakteristisk for neuropati, men også for andre muskelsygdomme.

Kronisk demyeliniserende inflammatorisk neuropati betragtes som en autoimmun sygdom, der i patogenese svarer til Guillain-Barré syndrom. Desuden adskiller det sig kun i løbet, som er trinvis progressivt eller stabilt. Denne type fortsætter ofte i form af separate forværringer, normalt adskilt af nogle remissioner.

De vigtigste symptomer på inflammatorisk demyeliniserende neuropati når ofte et maksimum efter ca. 2 måneder. I dette tilfælde tildeles altid en mere vigtig rolle til immunogenetiske arvelige faktorer. Sygdommen kan begynde subakut, og derefter får den en progressiv tilbagevendende eller monofasisk kronisk karakter. Sværhedsgraden og sværhedsgraden af symptomer er altid forskellig afhængigt af den specifikke fase af demyeliniserende neuropati.

Diagnose af sygdommen under undersøgelsen af patienten giver dig mulighed for objektivt at undersøge alle de nødvendige følsomme smertepunkter. Ved diagnosticering af generelle følsomhedsforstyrrelser undersøges hele nerven, dens tilstand og placeringen af de proximale sektioner. Afhængig af graden af forstyrrelsen anvendes forskellige instrumentelle metoder og laboratoriemetoder.

De bidrager til nøjagtig afsløring af alle yderligere nuancer for hurtigt at stille en endelig diagnose. Disse metoder inkluderer elektromyografi, computertomografi og neuromuskulær transmission.

Image
Image

Artikelforfatter : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Uddannelse: Moskva Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Generel medicin" i 1991, i 1993 "Erhvervssygdomme", i 1996 "Terapi".

Anbefalet:

Interessante artikler
Polyneuropati - Behandling Af Polyneuropati Med Folkemedicin Og Metoder
Læs Mere

Polyneuropati - Behandling Af Polyneuropati Med Folkemedicin Og Metoder

Behandling af polyneuropatiBehandling af polyneuropati med folkemedicinPolyneuropati er en speciel patologi i det perifere nervesystem. Det er en alvorlig lidelse i nervernes motoriske og sensoriske funktion. Denne proces er symmetrisk, da den starter fra fingerspidserne og derefter danner de særlige zoner i sokker eller handsker

Behandling Af Autonom Polyneuropati
Læs Mere

Behandling Af Autonom Polyneuropati

Behandling af autonom polyneuropatiAutonom polyneuropati er en af de typer polyneuropati, hvor det autonome nervesystem hovedsageligt påvirkes. Faktorerne bag sygdommens debut kan være helt forskellige - det kan være en slags infektion eller overdreven afkøling. Sygdomm

Inflammatorisk Polyneuropati
Læs Mere

Inflammatorisk Polyneuropati

Inflammatorisk polyneuropatiPolyneuropati er en hel gruppe sygdomme, der er forbundet med forstyrrelse af de perifere nerver, normalt nerverne i under- og øvre ekstremiteter. Sådanne nervesygdomme forekommer ofte med nogle ledsagende sygdomme, for eksempel diabetes mellitus eller kroniske sygdomme i nyrerne og leveren, desuden også med alvorlig forgiftning med forskellige toksiner eller med kronisk alkoholisme. Is