2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 21:44
Demyeliniserende neuropati
Neuropati er en farlig nervesygdom, der er direkte relateret til alvorlig skade på forskellige dele af rygmarven. Forstyrrelsen kan opdeles i sensoriske og motoriske lidelser. Sensorisk neuropati er kendetegnet ved bevægelsesforstyrrelser, og motorneuropati påvirker rygmarvens tynde og tykke fibre.
Kroppens fysiske tilstand med demyeliniserende neuropati er ofte kendetegnet ved en afmatning i refleksaktivitet, øget svaghed, signifikant atrofi i muskelvæv såvel som ufrivillige muskelsammentrækninger. Der skal nævnes tab af bevægelses- og vibrationsfornemmelser, nedsat reaktion på kropsdelens direkte position, forskellige prikkende fornemmelser og kløe, ændringer i opfattelsen af smerte og temperatur.
Årsagerne til forskellige typer neuropatier ligger i gigt med typiske reumatoid symptomer, hypothyroidisme, tumorer, forskellige former for diabetes samt farlig nyre- og leversvigt. Symmetriske lidelser i motoriske reflekser og overfølsomhed kan også være årsagerne til denne sygdom.
På grund af patologiske tilstande som tuberkulose, diabetes mellitus og polyartritis er en enkelt nerve ofte beskadiget, hvilket i de fleste tilfælde ledsages af temmelig svær smerte. Derudover er der i moderne medicinsk praksis specifikke tilfælde, hvor sygdommen manifesterede sig på grund af en alvorlig mangel på folsyre i kroppen, forskellige B-vitaminer.
Årsagerne til demyeliniserende neuropati kan være skjult i kviksølvforgiftning, alle slags giftige stoffer. Hvis du ikke er opmærksom på kontraindikationer for visse stoffer, kan du også provokere denne lidelse.
Det kliniske billede af demyeliniserende neuropati
Værdien af typiske Schwann-celler for enkle axoner er stor. Det kan sammenlignes med oligodendroglias hovedrolle i centralnervesystemet. Axons udfører de nødvendige isolerings- og trofiske funktioner. Mellem alle Schwann-celler er der altid en slags Ranvier-aflytninger, som er designet til at give en brat ledning af hver excitation langs axonen. Tabet af sådanne celler fører til et fald i udbredelseshastigheden af excitation direkte langs nerven.
Axoner påvirkes primært af skader på Schwann-celler. For dem fungerer de berørte celler altid som en slags isolator. De tykke myelinfibre er designet til at udbrede ophidselse. Dette manifesteres ofte af tidlige alvorlige sensoriske lidelser. Demyeliniserende neuropati er kendetegnet ved ujævn forringelse af alle typer følsomhed.
Samtidig går typiske senereflekser tabt ganske tidligt. I mange tilfælde er motoren og alle sensoriske nerver hårdt ramt. Som regel hersker alvorlige sensoriske lidelser i det kliniske billede af denne sygdom, og parese forsvinder i baggrunden. Mange patienter er bekymrede for spontan smerte, som ikke kun er karakteristisk for neuropati, men også for andre muskelsygdomme.
Kronisk demyeliniserende inflammatorisk neuropati betragtes som en autoimmun sygdom, der i patogenese svarer til Guillain-Barré syndrom. Desuden adskiller det sig kun i løbet, som er trinvis progressivt eller stabilt. Denne type fortsætter ofte i form af separate forværringer, normalt adskilt af nogle remissioner.
De vigtigste symptomer på inflammatorisk demyeliniserende neuropati når ofte et maksimum efter ca. 2 måneder. I dette tilfælde tildeles altid en mere vigtig rolle til immunogenetiske arvelige faktorer. Sygdommen kan begynde subakut, og derefter får den en progressiv tilbagevendende eller monofasisk kronisk karakter. Sværhedsgraden og sværhedsgraden af symptomer er altid forskellig afhængigt af den specifikke fase af demyeliniserende neuropati.
Diagnose af sygdommen under undersøgelsen af patienten giver dig mulighed for objektivt at undersøge alle de nødvendige følsomme smertepunkter. Ved diagnosticering af generelle følsomhedsforstyrrelser undersøges hele nerven, dens tilstand og placeringen af de proximale sektioner. Afhængig af graden af forstyrrelsen anvendes forskellige instrumentelle metoder og laboratoriemetoder.
De bidrager til nøjagtig afsløring af alle yderligere nuancer for hurtigt at stille en endelig diagnose. Disse metoder inkluderer elektromyografi, computertomografi og neuromuskulær transmission.
Artikelforfatter : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut
Uddannelse: Moskva Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Generel medicin" i 1991, i 1993 "Erhvervssygdomme", i 1996 "Terapi".
Anbefalet:
Ansigtsnerv - årsager, Symptomer Og Behandling Af Parese, Lammelse, Neuropati Og Klemt Ansigtsnerv
Parese, lammelse og neuropati i ansigtsnervenIndhold:Parese i ansigtsnervenKomplet lammelse af ansigtsnervenNeuropati i ansigtsnervenFacial myokymiaKlemt ansigtsnervenKølet ansigtsnervenBehandling af ansigtsnervenHvad er nerveskader i ansigtet?
Neuropati - årsager Og Symptomer På Neuropati, Diagnose, Behandling Af Neuropati, Forebyggelse
NeuropatiÅrsager og symptomer på neuropatiNeuropati er en ikke-inflammatorisk læsion i nerverne. Navnet forener forskellige degenerative-dystrofiske ændringer i perifere nerver. Nervesystemet er dannet af perifere nerver og forskellige nerveplekser, hjernen og rygmarven.P
Alkoholisk Neuropati - årsager Og Symptomer På Alkoholisk Neuropati
Alkoholisk neuropatiÅrsager og symptomer på alkoholisk neuropatiAlkoholisk neuropati opstår som et resultat af skade på nervesystemet, nemlig dets perifere opdeling, af skadelige stoffer indeholdt i alkoholholdige drikkevarer. Udviklingen af en sådan sygdom er en komplikation af alkoholforgiftning i den akutte eller kroniske periode. Denne ty
Motorisk Neuropati - Motorisk Sensorisk Og Motorisk Multifokal Neuropati
Motorisk neuropatiMotor-sensorisk og motor-multifokal neuropatiSkader på nervestammerne kan føre til nedsat motorisk funktion, tab af følsomhed. Det er vanskeligt at diagnosticere graden af skade og fastslå typen af neuropati, da kliniske manifestationer såsom svaghed, muskelatrofi og mangel på reflekser er iboende i mange sygdomme, der f.eks. Påvirker
Kronisk Demyeliniserende Polyneuropati Guillain-Barré
Kronisk demyeliniserende polyneuropati Guillain-BarréKronisk demyeliniserende polyneuropati Guillain-Barré, i modsætning til simpelt Guillain-Barré syndrom, er kendetegnet ved forsinket udvikling, sygdomsforløbet varer normalt mindst 2 måneder. Kroni