Synovial Sarkom - årsager, Symptomer, Prognose, Behandling

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 21:44

Synovial sarkom

Synovial sarkom eller ondartet synoviom er en tumorlæsion af blødt væv i området omkring leddene i ben, arme eller nakke. Det er en ret sjælden form for kræft, diagnosticeret hos 2-3 ud af en million mennesker. Oftest påvirker synovial sarkom mennesker mellem 15 og 25 år og er mere almindelig i den mandlige befolkning.

Sygdommen påvirker de synoviale membraner i leddene, senerne. Op til halvdelen af tilfælde af synoviom udvikler sig i leddene i benene, oftere i knæet. Det næst mest almindelige sted for tumorlokalisering er hænderne. I mere sjældne tilfælde påvirker sygdommen nakke eller hoved. Et fælles træk ved synovial kræft er evnen til at gentage sig og vende tilbage inden for de første tre år efter behandling. I halvdelen af disse tilfælde forekommer metastaser i lungerne, lymfeknuderne og knoglemarven.

Sarcoma-metastaser migrerer og vokser i hvert andet tilfælde i knoglemarven, lymfeknuderne, lungerne. Tilfælde med påvisning af metastaser i prostata, hjerte og hjerne er blevet bemærket.

Synovial sarkom er en farlig og hurtig fremadskridende sygdom, som er vanskelig at behandle. Derfor bør behandling af synoviom udføres af onkologer med omfattende erhvervserfaring.

Indhold:

• Årsager til synovial sarkom
• Symptomer på synovial sarkom <
• Diagnose af synovial sarkom
• Behandlingsmetoder
• Vejrudsigt

Årsager til synovial sarkom

De pålidelige årsager til udviklingen af synovial sarkom er ikke afklaret. Der er en videnskabelig antagelse om, at patologien er forbundet med fænomenet kromosomal translokation, hvor der er en interaktion mellem gener på forskellige kromosomer, hvilket resulterer i, at der vises et mutantgen, der fremkalder et synovium.

Symptomer på synovial sarkom

Ondartet synoviom i de indledende faser af tumorvækst er asymptomatisk, hvilket komplicerer diagnosen og rettidig behandling.

Symptomer på synovial sarkom afhænger af, hvor det er placeret, og kan omfatte:

• smerter i det berørte område
• udseendet af en hævet tumor, som kan være fast eller blød;
• begrænsning af bevægelsesområdet i leddet
• varme;
• følelsesløshed på grund af neoplasmas pres på nerverne
• træthed, sløvhed
• vægttab, dårlig appetit
• forstørrelse af lymfeknuder på metastasestadiet.

Hvis sarkom udvikler sig i nakken eller i hovedet, er der vejrtrækningsbesvær og synke, ofte en ændring i stemmen.

Diagnose af synovial sarkom

Tegn på et ondartet synoviom kan undertiden forveksles med en anden sygdom:

• betændelse i synovialvævet - synovitis;
• betændelse i ledkapslen - bursitis;
• ledbetændelse eller gigt.

Derfor lægges der stor vægt på diagnosen af sygdommen, og en hel række tests bruges til at opnå nøjagtige forskningsresultater:

• immunologisk analyse af tumorvæv;
• en biopsi, hvor et lille stykke afficeret væv tages til detaljeret undersøgelse under et mikroskop;
• genetisk test for at opdage kromosomale abnormiteter
• angiografi eller undersøgelse af tilstanden af blodkarrene på tumorstedet;
• Røntgen af leddet;
• radioisotopscanning, da kræftvæv har tendens til at akkumulere strontiumisotoper, når de indføres i kroppen.

Behandlingsmetoder

Synovial sarkom er en alvorlig tilstand og kræver kombinationsbehandling. Behandlingsmetoder ligner dem for andre former for ondartede tumorer:

• kirurgi;
• strålebehandling;
• kemoterapi.

Det er meget lettere at helbrede små vækster, der kan fjernes ved operation. For tumorer, der er gået ind i metastatisk dannelsestrin, er en operation ikke nok; i sådanne tilfælde anvendes alle terapimuligheder.

Kirurgi er den vigtigste behandling, der er indiceret til synovial sarkom. Det giver dig mulighed for at fjerne tumoren i stedet for dens vigtigste lokalisering og er effektiv i 50-70% af tilfældene.

Kemoterapi indebærer brug af kemoterapimedicin, denne metode er altid angivet i nærvær af metastaser. De vigtigste aktive ingredienser i medicin er ifosfamid og doxorubicinhydrochlorid, hvis aktivitet er rettet mod at ødelægge kræftceller og eliminere tumorer. Kemoterapi er ikke en 100% vellykket metode til behandling af synovial sarkom, og resultatet observeres kun, hvis kræftceller er følsomme over for cytostatika.

Strålebehandling eller strålebehandling dræber kræftceller ved hjælp af stråling. Denne metode kan tildeles:

• umiddelbart før operation for at reducere størrelsen af tumoren;
• efter kirurgisk behandling i tilfælde af påvisning af metastaser.

Stråleterapiprocedurer udføres i radiologiafdelingen. Før behandling påbegyndes udføres grundige undersøgelser ved hjælp af computertomografi og MR, som gør det muligt at bestemme den nøjagtige placering af kræftvævet. Denne tilgang er nødvendig for at eliminere det maksimale antal tumorceller og optimalt bevare sundt væv.

For at opnå effekten af behandlingen ordineres strålebehandling i flere kurser, som patienten gennemgår i 4-6 måneder. Strålebehandling givet efter operationen reducerer risikoen for tilbagevendende kræft signifikant.

Vejrudsigt

Prognosen for synovial sarkom afhænger af tumorens størrelse, tilstedeværelsen af metastaser og involveringen af lymfeknuder i den patologiske proces. For patienter med tidlig diagnose er prognosen god. Men hos mennesker med tumorer større end 6 cm er der en meget høj risiko for metastase, og hvis metastaserne har spredt sig i hele kroppen, er prognosen for helbredelse dårlig.

Tidlig diagnose af sygdommen er af stor betydning for at opretholde ikke kun sundhed, men også menneskeliv.

Hver dag øges sandsynligheden for dannelse af metastaser, så det er nødvendigt at konsultere en onkolog først, selv de mest ubetydelige tegn og ændringer i fællesområdet.

Forfatteren af artiklen: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Uddannelse: dimitterede fra ophold på det russiske videnskabelige onkologiske center. N. N. Blokhin "og modtog et eksamensbevis i specialiteten" Onkolog"