Spinal Sarkom Er En Sjælden, Men Farlig Sygdom

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 21:44

Spinal sarkom

Blandt de mange sygdomme i rygsøjlen er onkologiske neoplasmer meget mindre almindelige end onkopatologier i andre organer og skelettet. Sygdommens natur er imidlertid sådan, at tumoren er meget vanskelig at identificere, selv under en klinisk undersøgelse. Dette forklares ikke kun ved uklare symptomer, men også ved vanskeligheder med patomorfologisk, klinisk og instrumental diagnostik.

Symptomernes manifestationer er så forskellige, at det ikke er muligt at bestemme det syge organ med nøjagtighed. Her er der hyppige fejl i diagnosens rigtighed og som følge heraf den forkert valgte behandlingstaktik.

En af varianterne af rygsøjlens onkopatologier er en sarkom, der udvikler sig fra selve rygsøjlens væv. Dette er den mest aggressive type tumor med en kort udviklingsperiode - fra 1 måned til 1 år.

Indhold:

• Sygdomsymptomer
• Klassificering og typer af onkopatologi
• Diagnose og behandling af sygdommen
• Årsager til sygdommen

Sygdomsymptomer

• vedvarende smerter i rygsøjlen
• begrænsede funktioner i rygsøjlen
• det tvungne behov for at indtage en særlig position, hvor smerterne er noget sløvede;
• neurologiske lidelser
• drastisk vægttab
• konstant træthed og generel alvorlig tilstand hos patienten.

Som regel med onkopatologi i rygsøjlen er der altid en forstyrrelse i funktionen af rektum og urinvejsfinkter. Som et resultat har kræftpatienten ufrivillig afføring og vandladning.

Klassificering og typer af onkopatologi

I praktisk medicin skelnes der mellem forskellige typer af sådanne tumorer, som adskiller sig fra hinanden afhængigt af deres forekomst:

• lokalisering i knoglerne - osteosarkom;
• lokalisering i muskelvæv - fibrosarcoma;
• onkologi - chondrosarcoma, bruskoprindelse
• tumoren i rygsøjlen er metastatisk.

Tumorceller påvirker stærkt nervetrødderne i rygsøjlen og selve rygmarven, hvilket har en meget negativ effekt på patientens tilstand. Det er karakteristisk, at hvis sarkom har udviklet sig direkte i rygmarven, så manifesterer sygdommen sig hurtigt i de konjugerede dele af bagagerummet.

Disse typer tumorer, der er dannet uden for rygmarven, udvikler sig normalt i lang tid op til et år, før de påvirker nerveenderne.

Hvis kræft er metastatisk i naturen, er det som regel en konsekvens af den underliggende kræft i et andet organ og udvikler sig meget hurtigt.

Ewings sarkom påvirker hovedsageligt de lange benben og er mest almindelig hos unge voksne.

Baseret på lokaliseringsstederne og niveauet af tumorlæsion er der:

• cervikal placering
• brystlokalisering
• tværgående rygsøjle
• den nedre del af rygmarvsvævet.

Ifølge symptomatiske tegn skelnes der mellem svulster af segmental art, der manifesteres ved en krænkelse af motorstøtteapparatet, det vaskulære system og ufrivillige bevægelser. Typiske manifestationer, der er karakteristiske for lokaliserede tumorer i rygmarven, er den første "klokke" som et resultat af deres udseende.

Oprindeligt er rodnervene i området i rygmarvsvævet beskadiget i hurtigt udviklende onkopatologi. De afslører sig i form af neuralgiske smerter, forskellige etiologier af radiculitis. De er kendetegnet ved at trække, skyde eller omfattende smertefulde manifestationer. Nogle gange får radikulære lidelser karakteren af herpes zoster-symptomer. På grund af en sådan forklædning er rettidig diagnose af sygdommen vanskelig.

Dysfunktion i lokomotorsystemet manifesteres i ledningspatologier. Her påvirkes områder af kroppen under sarkomområdet, og parese og lammelse kan forekomme som et resultat af beskadigelse af centralnervesystemet. I dette tilfælde komprimeres rygmarven, hvilket forårsager en stigning i det muskulo-ligamentøse vævs turgor, reflekser af beskyttende karakter udtrykkes patologisk, som kontraherer senerne.

Diagnose og behandling af sygdommen

For at starte rettidig behandling må du ikke ignorere de første karakteristiske symptomer på denne formidable sygdom, men straks konsultere en læge. Kliniske undersøgelser, herunder magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi, ultralydsundersøgelse, biopsi til histologisk undersøgelse af tumorens egenskaber, udfører omfattende og komplet diagnostik.

Derefter indkaldes en medicinsk konsultation, der inkluderer onkologer, radiologer og kirurger for at bestemme behandlingsalgoritmen.

Terapeutisk taktik af sådan onkopatologi involverer den obligatoriske kirurgiske udskæring af tumoren, stråling og kemoterapi. Nu prøver onkologiske kirurger at udføre en operation for at fjerne sarkom så nøjagtigt som muligt for at bevare de vaskulære og nervepleksus i læsionerne for at bevare kroppens motoriske og nervøse funktioner.

Hvis du har brug for at fjerne en lem, foreslår lægerne straks en operation for at installere en proteseindretning, og hvis du skal betjene knæleddet, er dets maksimale bevarelse nu en almindelig praksis.

Kun rettidig behandling kan bevare patientens høje livskvalitet.

Årsager til sygdommen

Forskere, der studerer onkologiproblemerne, fremsatte mange versioner af årsagerne til en sådan formidabel lidelse som spinal sarkom. Der er dog endnu ikke identificeret en enkelt nøjagtig årsag. Sandsynligvis kan der være forskellige faktorer, der påvirker sygdommens udvikling.

Dette kan være en genetisk disposition for sygdommen, der er fastlagt i den embryonale periode, og dårlig økologi og forkert ernæring og arbejde under farlige forhold med øget stråling eller gasforurening og skader, der giver en skarp drivkraft til udviklingen af onkopatologi.

For at minimere skabelsen af gunstige betingelser for sygdommens udvikling er det derfor nødvendigt at føre en sund livsstil med en afbalanceret diæt, mulig fysisk træning og om muligt ikke udsætte dig for urimelige risici.

Forfatteren af artiklen: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Uddannelse: dimitterede fra ophold på det russiske videnskabelige onkologiske center. N. N. Blokhin "og modtog et eksamensbevis i specialiteten" Onkolog"