Desrinitis Med Adenoider - Indikationer, Fordele Og Ulemper

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-07 17:50

Desrinitis med adenoider

Adenoider er unormale tilgroede væv i nasopharyngeal mandlen. Sygdommen diagnosticeres oftest hos børn i alderen 3 til 7 år, selvom voksne undertiden kan blive syge. Med adenoider er der vanskeligheder med normal nasal vejrtrækning, nattesnorken, stemmeændringer, rhinitis. Sygdommen er farlig for dens komplikationer, herunder: nedsat hørelse, nedsat generel immunitet, malokklusion, udviklingsforsinkelse, hyppige infektioner osv. Derfor skal adenoider behandles straks.

Hvis du starter behandling i de tidlige stadier af sygdommens udvikling, kan konservative metoder undgås. Når adenoiderne kører, er det umuligt at undgå operation. Desrinitis er et lægemiddel, der ofte ordineres til adenoider. Det hjælper med at lindre betændelse og eliminere de vigtigste symptomer på sygdommen.

Indhold:

• Generelle egenskaber ved lægemidlet
• Virkning af desrinitis i adenoider
• Hvordan bruges Dezrinitis til behandling af adenoider?
• Potentiel skade
• Når stoffet ikke kan bruges
• Vigtig information
• Fordele og ulemper ved Dezrinit

Generelle egenskaber ved lægemidlet

Desrinitis er en næsespray, der kommer i plastflasker udstyret med en dispenser. Den vigtigste aktive ingrediens er mometasonfuroatmonohydrat, et topisk glukokortikosteroid. Sammensætningen af lægemidlet indeholder også hjælpekomponenter (polysorbat, citronsyremonohydrat osv.), Men de har ingen effekt på sygdomsforløbet.

Væsken i hætteglasset med lægemidlet har en mælkeagtig farve, den er repræsenteret af en homogen suspension. Hætteglas indeholdende 60 og 140 doser kan købes.

Virkning af desrinitis i adenoider

De medicinske egenskaber af lægemidlet Dezrinit bestemmes af dets vigtigste aktive ingrediens - mometason.

Brug af en næsespray til adenoider kan opnå følgende virkninger:

• Lægemidlet blokerer kaskaden af den inflammatoriske reaktion fuldstændigt og blokerer produktionen af inflammatoriske mediatorer (stoffer, som kroppen selv syntetiserer for at bekæmpe infektion).
• Reducerer hævelse af væv, letter nasal vejrtrækning.
• Forebyggelse af yderligere destruktion af lymfoidvæv.
• Reduktion af størrelsen på adenoid vegetation, som ofte undgår kirurgisk indgreb. Desrinitis ordineres selv til tredje grad adenoider.
• Hær sekretorisk otitis media som komplikationer af adenoider.
• Forbedring af beluftning af paranasale bihuler, spontan sanering af næsehulen, aflæsning af fistler, som tidligere var dækket af adenoidenes tilgroede væv.
• Eliminering af allergisymptomer.

Lægemidlet ordineres til børn, der har gennemgået adenotomi-procedure, hvilket undgår gentagne operationer.

Efter lokal indgivelse af lægemidlet er det muligt at skabe sin maksimale koncentration i nasopharyngeal hulrum direkte på adenoiderne. Derfor opstår effekten hurtigt og varer en temmelig lang periode.

Hvordan bruges Dezrinitis til behandling af adenoider?

Før den første anvendelse af lægemidlet, straks efter åbning af flasken, tager det 10 "tomme" tryk på dispenseren. Dette skal gøres for at etablere en stereotyp dosisstigning. På én gang kommer 100 mg af lægemidlet (50 μg mometason) ud af dispenseren. Hvis lægemidlet bruges regelmæssigt, er det ikke nødvendigt at kalibrere igen. Forudsat at flasken har været inaktiv i to uger, er det nødvendigt at gentage ti tryk, inden du bruger den.

Ryst flasken kraftigt, inden du injicerer stoffet i næsehulen. Før vanding af næsehulen skal det skylles med saltvand eller andet antiseptisk middel. Jo renere næsepassagerne er, jo mere effektiv bliver behandlingen.

Med hensyn til doseringen er dens gennemsnitlige værdier lig med to injektioner i hver næsepassage en gang pr. Bankning. Lægen skal vælge dosis, da den kan ændres afhængigt af sværhedsgraden af patientens tilstand. Om nødvendigt øges hyppigheden af lægemidlets anvendelse op til to gange om dagen.

Til behandling af børn kan du prøve at starte behandlingen med en enkelt injektion i hvert næsebor, som gentages en gang om dagen. Hvis der ikke er nogen effekt, udføres der to injektioner i hvert næsebor. Når det er muligt at opnå kontrol med det kliniske billede, reduceres dosis igen.

Du kan forvente effekten af brugen af lægemidlet Dezrinit efter 12 timer fra den første brug.

Vigtige regler for brugen af et hætteglas med et lægemiddel, der undgår udvikling af atrofi i næseslimhinden:

• Flasken indsættes i næseboret strengt lodret.
• Spray stoffet i højre næsebor med venstre hånd og i venstre næsebor med højre hånd.
• Det er umuligt at overskride det anbefalede antal injektioner.

Lægemidlet kan bruges i lang tid. Nogle gange ordineres det i en periode fra 9 måneder til et år. Dette påvirker ikke lægemidlets effektivitet, og vævsatrofi observeres ikke i næsepassagerne. Til behandling af adenoider anbefales det at bruge stoffet i løbet af 1-3 måneder efterfulgt af en pause på 1-2 måneder. Derefter kan behandlingsforløbet gentages.

Potentiel skade

Anvendelsen af Desrinit er forbundet med en række bivirkninger, selvom stoffet i de fleste tilfælde tolereres godt af patienterne.

De mest almindelige negative helbredsmanifestationer er: hovedpine, næseblod, en brændende fornemmelse i næsehulen, dannelsen af sår på næsens slimhinde.

Allergiske reaktioner såsom bronkospasme, åndenød, angioødem eller anafylaktisk shock er ekstremt sjældne. Sjældne bivirkninger inkluderer også perforering af næseseptum, irritation af svælgvæggen, forvrænget lugtesans og smag, øget intrakranielt tryk, grå stær eller glaukom.

Når stoffet ikke kan bruges

Det anbefales ikke at ordinere stoffet til ammende mødre såvel som til gravide kvinder. Brug ikke Dezrinit til behandling af børn under to år.

Andre kontraindikationer til brug:

• Tilstedeværelsen af individuel overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Dezrinit.
• For nylig udsat operation på næsen.
• "Frisk" næseskade. Lægemidlet ordineres ikke, før såret er helet fuldstændigt.

Følgende tilstande er ikke en kontraindikation, men følgende tilstande kræver særlig forsigtighed ved ordination af et lægemiddel: enhver luftvejsinfektion, øjenskader, langvarig og træg betændelse i næseslimhinden forårsaget af bakteriel, svampe eller blandet patogen flora.

Vigtig information

Lægemidlets systemiske tilgængelighed er mindre end 0,1%. Dette betyder, at det praktisk talt ikke kommer ind i blodbanen og ikke spredes gennem kroppen. Ved denne lejlighed blev der udført kliniske undersøgelser, som gjorde det muligt at fastslå, at hos børn, der tog behandling med Dezrinitis i et år, var der ingen krænkelser i vækst og udvikling, syntese af kortikosteroider i binyrerne ændrede sig ikke. I blodet bestemmes lægemidlet ikke ved hjælp af tilgængelige metoder.

Slimhinden i næsepassagerne under brug af lægemidlet gennemgår ikke atrofiske ændringer på trods af langvarig behandling med lægemidlet Dezrinit. Imidlertid medfører brugen af kortikosteroidmedicin altid risikoen for vævsatrofi, så periodisk undersøgelse af en otolaryngolog er et must.

Hvis en patient udvikler en svampeinfektion under behandling, skal han opgive Dezrinitis.

På baggrund af behandling med Dezrinitis observeres undertrykkelse af lokal immunitet. Dette kræver særlig pleje fra patientens side. Han har brug for at minimere kontakten med inficerede mennesker, da chancerne for infektion øges betydeligt.

Både børn og voksne, der får nasal glukokortikosteroidbehandling, bør være under lægeligt tilsyn.

Lægemidlet kan bruges til at behandle adenoider hos mennesker med bronchial astma. Desuden hjælper forbedring af næsedannelse hos sådanne patienter til at stabilisere deres tilstand.

Dezrinitis er ikke i stand til at bekæmpe patogen flora. Derfor, hvis sygdommen ikke kun fremkaldes af allergener, men også af vira, bakterier eller svampe, er behandling med specifikke lægemidler påkrævet.

En overdosis af lægemidlet er usandsynligt, da dets biotilgængelighed er ekstremt lav. Ikke desto mindre, hvis der er administreret en dosis, der væsentligt overstiger den tilladte, er det nødvendigt at konsultere en læge og bruge lidt tid under tilsyn af specialister. Ingen specifikke foranstaltninger bør træffes.

Det anbefales ikke at kombinere lægemidlet Dezrinit samtidigt med andre lægemidler fra gruppen af glukokortikosteroider. Dette kan føre til undertrykkelse af binyrefunktionen.

Det skal huskes, at stoffet ikke kan opbevares i mere end 2 måneder, hvis det er blevet åbnet. Når pakningens integritet ikke krænkes, er lægemidlets holdbarhed 2 år.

Fordele og ulemper ved Dezrinit

Fordele ved lægemidlet Dezrinit:

• Lægemidlet tillader ikke kun at eliminere symptomerne på adenoiditis, men også at behandle sygdommen.
• I nogle tilfælde gør lægemidlet det muligt at undgå operationer, der har til formål at fjerne adenoidenes tilgroede væv.
• Lægemidlet, i modsætning til de fleste andre glukokortikosteroider, fører ikke til atrofi af slimhinden i næsepassagerne og bihulerne.
• Lægemidlet kan bruges i lang tid.
• Den helbredende effekt kommer hurtigt.

Ulemper ved lægemidlet Dezrinit:

• Lægemidlet er tilgængeligt på recept.
• Det kan forårsage bivirkninger.
• Lægemidlet har kontraindikationer.
• Lægemidlet undertrykker lokal immunitet, hvilket øger risikoen for at få smitsomme sygdomme.
• Lægemidlet har en aldersgrænse. Det er ikke ordineret til børn under to år, selvom adenoider ikke ofte diagnosticeres i denne alder.
• Lægemidlet har ingen antiviral, antifungal eller antibakteriel aktivitet.

Artikelforfatter : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Uddannelse: Moskva Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Generel medicin" i 1991, i 1993 "Erhvervssygdomme", i 1996 "Terapi".