Tumorer I Blødt Væv - Symptomer Og Behandling

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-07 17:50

Tumorer af blødt væv

Blødt vævstumorer er alle ikke-epiteliale tumorer, undtagen tumorer i retikuloendotel-systemet. Alle anatomiske formationer, der er placeret mellem skeletets knogler og huden kaldes blødt væv hos en person. Disse inkluderer glat muskel, synovialt væv, intermuskulært fedtlag, subkutant fedtvæv, stribede muskler.

Ifølge statistikker optager maligne tumorer af blødt væv i systemet med generelle humane onkopatologier ca. 1%. Så pr. 100.000 indbyggere i Den Russiske Føderation er forekomsten i gennemsnit 2,3% (data fra 2007). Antallet af mænd og kvinder med maligne tumorer i blødt væv er det samme. Der er som regel ingen aldersstatistikker over sygdommen, men oftest diagnosticeres blødt vævstumorer hos mennesker efter 25 år. For det meste er de lokaliseret på lemmerne eller på låret.

Indhold:

• Klassificering af blødt vævstumorer
• Årsager til blødt vævstumorer
• Symptomer på en blødt vævstumor
• Diagnose af tumorer i blødt væv
• Behandling af blødt vævstumor

Klassificering af blødt vævstumorer

Klassificeringen af maligne blødt vævstumorer er som følger:

• Liposarkom er en tumor, der påvirker fedtvæv. Det er opdelt i lave og stærkt differentierede tumorer, og der skelnes også en blandet type neoplasmer separat.
• Rhabdomyosarcoma er en tumor, der påvirker muskelvæv. Denne neoplasma kan være spindelcelle, kæmpe celle og blandet.
• Leiomyosarcoma er en tumor, der påvirker muskelvæv. Neoplasmer kan være rundcelle- eller spindelcelle.
• Hemangiosarcoma er en tumor, der påvirker blodkarrene. Neoplasma er opdelt i Kaposis sarkom, hemangiopericytoma og hemangioendoteliom.
• Lymfangiosarkom er en tumor, der påvirker lymfekarene.
• Fibrosarcoma er en tumor, der påvirker bindevæv. Neoplasmer er opdelt i spindelcelle og runde celletumorer.
• Synovial sarkom er en tumor, der påvirker synoviale membraner. Neoplasmer er rundceller og spindelceller.
• Nervævssarkomer. Skel mellem neurogene sarkomer, neurinomer, schwannomer, ganglioneuroblastomer, sympathoblastomer.
• Fibrosarkomer påvirker huden og er ligesom neurinomer tumorer i ektodermal ætiologi.

Årsager til blødt vævstumorer

Årsagerne til blødt vævstumorer er som følger:

• Mere end 50% af blødt vævstumorer er forårsaget af tidligere traumer.
• Processen med tumor malignitet observeres ofte, hvor en godartet neoplasma omdannes til en ondartet.
• Dannelsen af en tumor fra arvæv er mulig. Således dannes fibrosarkom ofte.
• Recklinghausens sygdom forårsager i nogle tilfælde dannelsen af neuromer.
• Risikofaktoren er kroppens strålingseksponering.
• Udviklingen af blødt vævstumorer på baggrund af tidligere knoglepatologier er mulig.
• Flere tumorer i blødt væv er en manifestation af arvelige sygdomme, såsom tuberøs sklerose.
• Genetiske mekanismer, der er ansvarlige for udviklingen af tumorer i blødt væv, er ikke udelukket.
• Der er forslag i den medicinske litteratur om, at bløddelssarkom kan forekomme efter virale infektioner, men der er endnu ikke fremlagt klare beviser for denne teori.

Generelt vides der kun lidt om årsagerne til blødt vævstumorer. Den generelt accepterede afhandling er kun, at oftest en malign neoplasme forud for en bløddelsskade.

Symptomer på en blødt vævstumor

Symptomer på blødt vævstumorer er ofte slørede og giver ikke et levende klinisk billede. Patienter går ofte til lægen om en uafhængigt defineret subkutan tumor.

Andre symptomer på blødt vævstumorer kan være:

• Tumoren forbliver smertefri i lang tid, forstyrrer ikke lemmernes og indre organers funktion, generer ikke en person på nogen måde. I denne henseende er der ingen appel om lægehjælp.
• Patienten kan gå til lægen med en klage over neuralgi, iskæmi eller andre lidelser, der opstår som følge af trykket af en tumor på en nerve eller et kar. Det afhænger direkte af dets placering.
• Efterhånden som sygdommen skrider frem, opstår vægttab, og der kan udvikles feber. Personen begynder at lide af svær svaghed, som han ikke kan forklare.
• Huden forstyrres som regel med store tumorer. Oftest manifesterer det sig i sår i huden.

• Tumorerne selv er tætte, elastiske i konsistens, selvom der undertiden kan opdages bløde områder. Hvis der er nogen, indikerer dette oftest processen med opløsning af neoplasma.

De mest slående symptomer på en blødt vævstumor af forskellige typer bør overvejes separat:

• Symptomer på synovial sarkom. Den hyppigst diagnosticerede tumor i blødt væv er synovial sarkom, som påvirker mennesker i alle aldre. Det er oftest nær leddene eller knoglerne på arme og ben og manifesteres af smertefulde fornemmelser. Dens konsistens kan varieres - elastisk (når der dannes cystiske hulrum inde i tumoren) og fast (når der afsættes calciumsalte i tumoren).
• Liposarkom symptomer. Liposarkom kan forekomme hvor som helst i kroppen, hvor der er fedtvæv. Hendes yndlingssted for lokalisering er låret. Tumorens grænser er slørede, men den er håndgribelig. Dette er netop det ledende symptom på en tumor. Væksten af neoplasma er langsom, det giver sjældent metastaser.
• Rhabdomyosarkom symptomer. Tumoren rammer oftere mænd over 40 år. Neoplasma mærkes godt i muskeltykkelsen og er en tæt, immobil knude. Smerter for denne type tumor er ikke typisk. Dens foretrukne sted for lokalisering er nakke, lemmer, bækken og hoved.
• Fibrosarkom symptomer. Denne type tumor foretrækker musklerne i lemmer og bagagerum. Det er en klumpet neoplasma med relativ mobilitet. Knuden kan være oval eller rund. Oftere dannes en tumor hos kvinder, når en stor størrelse, mens huden sjældent er mavesår.
• Leiomyosarkom symptomer. Denne tumor diagnosticeres sjældent, ofte påvirker den livmoderen. Det manifesterer sig i de sene stadier af udviklingen og henviser til de såkaldte "tavse tumorer". En tumor opdages, når den hjælper under livmoderblødning, hvilket ofte kompliceres af suppuration.
• Angiosarcoma symptomer. Det er en samlebetegnelse for ondartede tumorer i blodkarrene. Tumorer har oftest en blød konsistens, gør ikke ondt, når de trykkes på dem. Sådanne neoplasmer er placeret i de dybe lag af blødt væv.
• Symptomer på et neurom. Da neuromer påvirker nervefibre, ledsages processen med deres dannelse og udvikling i 50% af tilfældene af smerter og andre lidelser i nervesystemet. Sådanne neoplasmer vokser langsomt, ofte er de placeret på lårene og på underbenet.

Resten af maligne tumorer udvikler sig meget sjældent, og deres hovedsymptom er udseendet af en håndgribelig subkutan neoplasma.

Diagnose af tumorer i blødt væv

Diagnose af en blødt vævstumor begynder med palpation af dannelsen og med dens undersøgelse. Uden fejl sendes patienten til røntgen af læsionsstedet og til histologisk undersøgelse af tumoren.

Røntgenstråler giver information, hvis der er en solid tumor. I dette tilfælde modtager lægen oplysninger om tumorens indbyrdes afhængighed med skeletets tilstødende knogler.

Angiografi giver dig mulighed for at bestemme tumorens blodforsyningssystem, giver nøjagtige oplysninger om dets placering.

MR og CT kan hjælpe med at afklare omfanget af den onkologiske proces. Disse to typer instrumentaldiagnostik er informative med hensyn til at få information om neoplasmer placeret på bagagerummet, og når de vokser dybt ind i andre organer.

En aspirationsbiopsi udføres for at indsamle tumorvæv til yderligere cytologisk undersøgelse. Det er denne metode, der gør det muligt at bedømme karakteren af den onkologiske proces.

Behandling af blødt vævstumor

Behandling af blødt vævstumorer er baseret på tre metoder - kirurgi, strålebehandling og kemoterapi. Ofte kombineres disse metoder for at opnå den bedste effekt. Prioriteten forbliver kirurgisk fjernelse af ondartet neoplasma.

Da næsten alle bløde vævstumorer er tilbøjelige til at gentage sig, udføres operationen oftest radikalt med den mest komplette udskæring af vævene omkring tumoren. Amputationer og exartikulationer udføres, hvis neoplasmaet ikke kan udskæres fra blødt væv på grund af dets invasion og metastase.

Kemoterapi og strålebehandling anvendes, hvis den diagnosticerede type tumor er følsom over for disse behandlinger. Så rhabdomyosarcoma og angiosarcoma reagerer godt på strålingseksponering. Neurinomer, fibrosarkomer og liposarkomer er tumorer med lav følsomhed over for kemoterapi og strålebehandling.

Prognosen for fem års overlevelse afhænger af typen af tumor, patientens alder, sygdomsstadiet osv. Den mest ugunstige prognose for synovial sarkom (5-års overlevelsesrate overstiger ikke 40%). Resten af tumorer med en vellykket operation har en højere overlevelsestærskel.

Forfatteren af artiklen: Bykov Evgeny Pavlovich | Onkolog, kirurg

Uddannelse: dimitterede fra ophold på det russiske videnskabelige onkologiske center. N. N. Blokhin "og modtog et eksamensbevis i specialiteten" Onkolog"