2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 21:44
Årsager og symptomer på dystrofi
Hvad er dystrofi?
Dystrofi er en patologisk proces, der fører til tab eller ophobning af stoffer af væv, der ikke er karakteristiske for det i normal tilstand (for eksempel ophobning af kul i lungerne). Med dystrofi beskadiges celler og intercellulært stof, hvilket resulterer i, at det syge organs funktion også forstyrres. Et kompleks af mekanismer - trofisme - er ansvarlig for metabolismen og bevarelsen af cellestrukturen. Det er hun, der lider af dystrofi: selvregulering af celler og transport af metaboliske produkter forstyrres.
Dystrofi påvirker oftest børn under tre år, hvilket fører til en forsinkelse i fysisk, intellektuel og psykomotorisk udvikling, lidelser i immunsystemet og stofskifte.
Typer af dystrofi
Der er flere klassifikationer af dystrofi. Afhængigt af typen af metaboliske lidelser er det opdelt i protein, fedt, kulhydrat og mineraldystrofi. Ved lokalisering er dystrofi cellulær, ekstracellulær og blandet. Erhvervet og medfødt dystrofi kan ske ved etiologi (oprindelse). Medfødt dystrofi er altid genetisk bestemt: metaboliske lidelser i proteiner, kulhydrater og fedt er arvelige. Et eller andet enzym, der deltager i stofskiftet, kan være fraværende, hvilket fører til ufuldstændig nedbrydning og ophobning af metaboliske produkter i vævene. Forskellige væv påvirkes, men centralnervesystemet lider altid, hvilket fører til en mangel på visse enzymer. Dette er meget farlige sygdomme, da en mangel på visse enzymer kan forårsage død.
Dystrofi er også opdelt i tre typer: hypotrofi, hypostaturi og paratrofi.
Hypotrofi er den mest almindelige form for sygdommen i dag. Det udtrykkes i en persons utilstrækkelige kropsvægt i forhold til hans højde og kan være prænatal (medfødt), postnatal (erhvervet) og blandet.
Paratrofi er en krænkelse af ernæring og stofskifte, udtrykt ved overskydende kropsvægt.
Hypostaturering - den samme mangel på vægt og højde i overensstemmelse med aldersnormer.
Når dystrofi udvikler sig på grund af underernæring af protein-energi, kaldes det primært, hvis det ledsager en anden sygdom - sekundær.
Årsager til dystrofi
Dystrofi kan skyldes mange forskellige årsager. Ud over medfødte genetiske metaboliske lidelser kan sygdommens udseende forårsage smitsomme sygdomme, stress og dårlig ernæring. Årsagerne til dystrofi kan også være en forkert livsstil, eksterne bivirkninger, svag immunitet, kromosomale sygdomme.
Der er en misforståelse om, at kun børn, der er født for tidligt, er modtagelige for dystrofi. Men sygdommen kan forekomme på grund af langvarig faste eller overspisning (især kulhydratholdige fødevarer), problemer i mave-tarmkanalen, somatiske sygdomme osv.
Medfødt dystrofi opstår ofte på grund af for ung eller tværtimod alder af mor til et sygt barn.
Dystrofi symptomer
Symptomerne på dystrofi vises udelukkende afhængigt af dens form og sværhedsgrad. Almindelige tegn på sygdommen betragtes som ophidselse, appetitløshed og dårlig søvn, svaghed, træthed, væksthæmning (hos børn), vægttab osv.
Med hypotrofi (I - II grader) falder kropsvægten (med 10-30%), bleghed observeres, nedsat muskeltonus og vævselasticitet, subkutant væv bliver tyndere eller forsvinder, og vitaminmangel vises. Hos patienter er immuniteten nedsat, leveren kan øges, afføringen forstyrres (skiftevis forstoppelse og diarré).
Med hypotrofi af III-grad opstår udmattelse, huden mister sin elasticitet, øjenkuglerne synker, åndedræt og hjertefrekvens forstyrres, blodtryk og kropstemperatur falder.
Paratrofi udtrykkes i overskydende fedtaflejring i det subkutane væv. Patienten er bleg og tilbøjelig til allergiske reaktioner; tarmforstyrrelse, dysbiose, anæmi observeres; intertrigo vises ofte i hudfolderne.
Hypostaturering ledsager ofte grad II - III hypotrofi. Dens symptomer er blege, nedsat vævselasticitet, funktionelle lidelser i nervesystemet, metaboliske lidelser og nedsat immunitet. Hypostatura er en vedvarende form for dystrofi, så der er visse vanskeligheder ved behandlingen. Det er også bemærkelsesværdigt, at fraværet af andre symptomer på dystrofi (vægttab, svaghed osv.) Kan betragte hypostatura som et normalt tegn på forfatningsmæssig kort statur.
Dystrofi behandling
Behandling af dystrofi bør altid være omfattende og afhænge af dens type og sværhedsgrad. Hvis dystrofi er af sekundær karakter, lægges der vægt på behandling af sygdommen, der forårsagede det. Ellers er hovedbehandlingen diætterapi og forebyggelse af sekundære infektioner (med dystrofi reduceres immuniteten, og patienten er modtagelig for forskellige sygdomme).
Med hypotrofi af I-grad behandles børn derhjemme, men med II og III grader af sygdommen kræves et stationært regime med placeringen af et sygt barn i en kasse.
Kost er grundlaget for den rationelle behandling af dystrofi.
I tilfælde af underernæring finder man på første trin tolerancen for en bestemt mad, og derefter øges dens volumen og kvalitet (indtil bedring).
Patienterne får vist modermælk, gærede mælkeblandinger, brøkmåltider (op til 10 gange om dagen), der fører en maddagbog (hvilket indikerer ændringer i afføring og kropsvægt). Desuden ordineres patienter vitaminer, enzymer, stimulanser og biologisk aktive tilsætningsstoffer.
Forebyggelse af dystrofi har mange nuancer: For at beskytte barnet mod denne sygdom skal den vordende mor overvåge sit helbred, overholde det daglige regime og opgive dårlige vaner. Efter et barns fødsel er det nødvendigt at følge alle reglerne for fodring og pleje af ham, rettidig behandling af infektiøse og andre sygdomme, afvejes og måles vækst hver måned.
Artikelforfatter : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut
Uddannelse: Moskva Medical Institute. IM Sechenov, specialitet - "Generel medicin" i 1991, i 1993 "Erhvervssygdomme", i 1996 "Terapi".
Anbefalet:
Actinomycosis - Oral Actinomycosis, Symptomer Og Behandling
Symptomer og behandling af oral actinomycosisEn infektiøs sygdom, der er karakteriseret ved et kronisk forløb og en specifik inflammatorisk proces kaldes actinomycosis. Årsagen til dens forekomst er strålende svampe, nemlig actinomycetes, der er kommet ind i kroppen.N
Amoebiasis - Symptomer, Former, Diagnose Og Behandling
AmebiasisAmoebiasis er en tarminfektion. Sygdommen er kendetegnet ved et langt forløb og fører til dannelse af sår i tyktarmen og andre organer. Amøbe, som en mikroorganisme, blev først opdaget af forskeren F. A. Leshem fra Skt. Petersborg. Denn
Skin Ichthyosis (medfødt, Vulgær, Harlekin) - Hvad Er Det? Symptomer Og Behandling
Ichthyosis i huden: former, symptomer og behandlingHvad er ichthyosis?Ichthyosis er en hudsygdom, der har meget til fælles med dermatose. Patologi erhverves arveligt og er kendetegnet ved en ensartet krænkelse af keratinisering og udseendet på overfladen af kroppen af skalaer, der ligner fisk.Af alle
Åreknuder - Symptomer, Symptomer Og Komplikationer Af åreknuder
Årsager, symptomer og komplikationer af åreknuderHvad er åreknuder?Indhold:Årsager til åreknuderSymptomer på åreknuderKomplikationer af åreknuderVenøs insufficiensTromboflebitisTrofisk mavesårTromboembolismeRisikofaktorerBehandlingsmetoderForebyggelse af åreknuderÅreknuder er hævelse af perifere vener under huden, oftest på overfladen af benmusklerne, venerne får udseendet af hævede og meget sinuøs, blålig farve. Samtidig dannes knude
Perifer Retinal Dystrofi
Perifer retinal dystrofiIndhold:Hvad er perifer dystrofi?Typer af perifer retinal dystrofiSymptomer på perifer retinal dystrofiÅrsager til perifer retinal dystrofiBehandling af perifer retinal dystrofiHvad er perifer dystrofi?P