Former For Epilepsi - Idiopatisk, Fokal, Tidsmæssig, Delvis, Jacksonisk Og Juvenil Myoklonisk Epilepsi

2024 Forfatter: Josephine Shorter | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-07 17:50

Former for epilepsi

Indhold:

• Idiopatisk epilepsi
• Fokal epilepsi
• Temporal lap epilepsi
• Delvis epilepsi
• Jacksonian epilepsi
• Juvenil myoklonisk epilepsi

Epilepsi er en meget almindelig og velstuderet sygdom, så i mange tilfælde kan specialister hjælpe med at slippe af med det helt. Med hensyn til statistik kan det bemærkes, at i øjeblikket lider ca. 1% af alle indbyggere på vores planet af denne sygdom. Som et resultat af al slags forskning og observationer har medicinen identificeret flere former for epilepsi, som adskiller sig både i årsagerne til sygdommens udvikling og anfald og i placeringen af dens fokus i hjernen. I denne artikel opfordrer vi dig til at gøre dig bekendt med symptomer, årsager til udvikling og behandlingsmetoder for nogle af de mest almindelige typer af sygdommen.

Idiopatisk epilepsi

Denne form for sygdommen udvikler sig ikke på grund af organisk skade på den menneskelige hjerne. Idiopatisk epilepsi opstår som et resultat af ændringer i neurons arbejde, når de bliver mere aktive, og deres niveau af ophidselse øges.

De vigtigste grunde til, at en person kan udvikle idiopatisk epilepsi, er:

• Arvelig disposition
• Sygdomme i nervesystemet
• Medfødte hjerneabnormiteter
• Alkohol- eller stofforgiftning

En af typerne af idiopatisk epilepsi er den såkaldte Rolandiske epilepsi. Det forekommer hos børn og unge mellem tre og tretten år. Denne lidelse fik sit navn på grund af lokaliseringen af dens fokus - den er placeret i Roland-rillen i hjernebarken.

Når et anfald opstår i Rolandic epilepsi, opstår kramper i musklerne i ansigt og hals. Trækninger i en af lemmerne kan undertiden forekomme.

De vigtigste symptomer på idiopatisk rolandisk epilepsi er som følger:

• Følelsesløshed og prikken i tungen, læberne
• Kramper i den ene arm eller ben
• Vanskeligheder med at tale
• Udskillelse af spyt i store mængder
• Hukommelseshæmning efter et angreb
• Angreb forekommer oftere om natten

Denne form for epilepsi er godartet og løser sig selv omkring 16 år. I de fleste tilfælde er der ikke behov for behandling.

Idiopatisk epilepsi er en type fokal epilepsi.

Fokal epilepsi

En form for epilepsi kaldet fokal epilepsi gør sig gældende i barndommen.

Årsagerne til udviklingen af fokal epilepsi kan være forskellige.

• Hjernerystelse, alvorligt slag mod hovedområdet
• Organ sygdomme
• Virusinfektioner
• Betændelse i hjernevæv
• Skade ved fødslen
• Højt blodtryk
• Cervikal osteochondrose

Symptomer på fokal epilepsi afhænger af, hvor læsionen er placeret i hjernen.

Under et angreb kan patienten opleve bevidsthedshimmel, besættelse, endda hallucinationer. Hvis et angreb forekommer hos et barn, kan han blive plaget af opkastning, han sveder meget og græder hele tiden. Hvis patienten kun har den ene side af hjernen, kan der observeres ufrivillig rotation af det hvide i øjnene, ryk i fingre, kramper i de øvre ekstremiteter.

Ved behandling af fokal epilepsi anvendes medicin og forskellige procedurer med undtagelse af kirurgi. Også med denne sygdom er det nødvendigt at føre en sund livsstil, der skal lægges særlig vægt på ernæringskvaliteten. Det anbefales at spise oftere mad, der hjælper med at genoprette hjernens funktion. Disse er hovedsageligt proteiner - kyllingekød, nødder, havfisk osv. Det vil være meget nyttigt at stoppe med at drikke kaffe og alkohol.

Temporal lap epilepsi

I de fleste tilfælde er hovedårsagen til denne form for epilepsi skader på den temporale lap fra skader, der opstår under fødslen. Men der kan også være andre grunde. For eksempel er det ikke ualmindeligt, at denne sygdom udvikler sig hos mennesker, der har lidt kraniocerebralt traume, såsom infektioner såsom brucellose, flåtbåren encephalitis, purulent meningitis og andre. Derudover lider mange mennesker, der har haft et slagtilfælde, både blødende og iskæmisk, af epilepsi i temporal lap.

Når en patient får et angreb, kan han føle smerter i underlivet, han kan føle sig syg, og ofte er der smerter i hjerteområdet, åndenød. Ændringer i bevidsthed observeres - panikanfald, hysteri, en person mister orientering i rummet. Han kan udføre handlinger, der ikke giver mening i øjeblikket - for eksempel tage tøjet af, tage forskellige genstande i hænderne og lægge dem et andet sted osv. Synet er svækket, patienten opfatter ikke lugte godt.

Temporal epilepsi er farlig, fordi den udvikler sig hele tiden. Over tid udvikler patienter med denne form for sygdommen vegetative lidelser, mellem angreb er der øget svedtendens, problemer i det endokrine system og allergier.

Diagnosen af epilepsi i temporal lap udføres på basis af indikationer på MR, PET, polysomnografi. Naturligvis tages der først hensyn til patientens klager, hans neurologiske status.

Hvordan temporal lap epilepsi behandles afhænger af den underliggende årsag til sygdommen. For eksempel, hvis sygdommen er forårsaget af en infektion, ordineres patienten medicin, der lindrer betændelse, og hvis årsagen til sygdommen ligger i tilstedeværelsen af tumorer i hjernen, henvises patienten til operation. Men uanset årsagen til udviklingen af epilepsi i temporal lap, vises patienten stadig krampestillende behandling.

Forebyggelse af denne form for sygdommen består i rettidig behandling af forskellige hjernepatologier, forebyggelse af infektioner i nervesystemet, forebyggelse af fødselstraumer i hovedet.

Delvis epilepsi

Delvis epilepsi er en kronisk sygdom, der udvikler sig på grund af beskadigelse af nerveceller såvel som på grund af deres høje aktivitet i en del af hjernen.

Denne form for epilepsi er opdelt i flere undertyper:

• Frontal
• Temporal
• Parietal
• Occipital
• Multifokal

Multifokal form for delvis epilepsi er, når flere dele af hjernen påvirkes på én gang.

Der er tre typer anfald med delvis epilepsi:

1. Enkel (når der ikke er nogen bevidsthedsforstyrrelse)
2. Kompleks (når der er nedsat bevidsthed)
3. Sekundær generalisering (når hele patientens krop er involveret i processen)

Når det kommer til symptomerne på denne form for epilepsi, skal placeringen af fokus i en af hjerneområderne tages i betragtning. For eksempel, hvis frontallappen er påvirket, forekommer anfald i de fleste tilfælde om natten, og deres varighed er mellem 30 og 60 sekunder. Der kan være kramper i øvre eller nedre ekstremiteter, patienten begynder at blinke ofte, dreje hovedet, dreje det hvide i øjnene, hans ansigt bliver rødt, og hans tale bliver intermitterende.

I tilfælde af hjerneskade i tempelområdet får patienten komplekse angreb, når han mister bevidsthed eller fryser med åbne øjne.

Den parietale form for delvis epilepsi føles gennem prikken eller brændende fornemmelse, følelsesløshed i arme eller ben, smerter i forskellige dele af kroppen.

Ved occipital epilepsi er patientens syn svækket, synshallucinationer, ufrivillige hoveddrejninger kan observeres.

Denne form for sygdommen diagnosticeres ved hjælp af en omfattende undersøgelse af en neurolog samt gennemgår elektroencefalografi, MR, computertomografi, og der udføres også en undersøgelse af fundus. Ofte henvises folk, der mistænkes for at have delvis epilepsi, til en psykiater til konsultation.

Denne form for epilepsi behandles med medicin, hovedsageligt ordineres krampestillende midler. Hvis denne behandlingsmetode ikke giver positive resultater, sendes patienten til neurokirurgisk afdeling, hvor han gennemgår passende behandling.

Forebyggelse af epilepsi er først og fremmest ved at opretholde en sund livsstil. For at forhindre krampeanfald er det nødvendigt at holde op med at ryge, stoppe med at drikke alkoholholdige drikkevarer, herunder drikkevarer relateret til lungerne. Derudover skal du reducere forbruget af te og kaffe, især stærk kaffe. Det anbefales ikke at spise før sengetid, at klatre op i en højde. Læger råder patienter med delvis epilepsi til at gå oftere i den friske luft og indtage gærede mejeriprodukter.

Jacksonian epilepsi

Denne form for epilepsi adskiller sig ved, at anfald hos patienter forekommer specifikt - på en eller anden (men kun en) del af kroppen. Denne sygdom fik sit navn takket være en videnskabsmand, en neuropatolog fra England ved navn Jackson - det var han, der opdagede denne form for epilepsi.

Et træk ved Jacksonian epilepsi er det faktum, at krampeanfald hos patienter opstår med fuld bevidsthed. Angrebet stammer fra en af lemmerne og spreder sig længere, men kun langs den samme side af kroppen uden at bevæge sig til den anden. Ofte starter det hele med fingrene, så når angrebet på skulderen, påvirker ansigtet og spreder sig til benet. Angrebet går i omvendt rækkefølge.

Årsagerne til, at en person oftest kan udvikle Jacksonian epilepsi, er som følger:

• Hovedtraume og som følge heraf hjerneskade
• Vaskulære hjerne abnormiteter
• Tumorer i hjernen
• Encefalitis

Behandling af Jacksonian epilepsi udføres med medicin ved brug af krampestillende midler. Men hvis lægemiddelterapi ikke giver noget resultat, tyr de til kirurgisk indgreb.

Juvenil myoklonisk epilepsi

Denne form er en af de mest almindelige. Det kaldes også ofte Janzs syndrom såvel som myoklonus epilepsi. Ofte udvikler det sig mellem 8 og 26 år, men de første tegn observeres i de fleste tilfælde mellem 12 og 16 år, hovedsageligt hos drenge. Der er tilfælde, hvor myoklonisk epilepsi udviklede sig hos spædbørn.

Årsagerne til udviklingen af myoklonisk epilepsi:

• Hjerneskade fra hovedtraume
• Skader på barnets hjerne under graviditeten
• Arvelig disposition
• Infektioner
• Svulster i hjernen
• Nedsat blodcirkulation i hjernen

Ofte undlader læger at fastslå den virkelige årsag til sygdommen. Dette gælder for nogle specielle tilfælde inden for lægepraksis.

Hovedtegnet for, at en person har en sygdom som myoklonisk epilepsi, er et epileptisk anfald.

Krampeanfald hos dem, der lider af denne lidelse, kan være af tre typer:

1. Myoklonisk: præget af pludselig, pludselig ryk i muskler, lemmer, ansigt eller hele kroppen. Dette sker ofte umiddelbart efter at have vågnet, undertiden under morgenmaden. Hvis patienten bliver meget træt i løbet af dagen, kan han få et angreb om aftenen.
2. Tonic-clonic: de forekommer hos 60 procent af patienterne med juvenil myoklonisk epilepsi. De er i de første timer efter at have vågnet op. Oftest opstår de på grund af det faktum, at patienten gik i seng for sent eller vågnede for tidligt.
3. Fravær: forekommer hos en tredjedel eller endda halvdelen af patienter med juvenil myoklonisk epilepsi. Under sådanne angreb mister en person bevidstheden i cirka et halvt minut. Som regel er der ingen anfald. Oftest forekommer fravær om morgenen, men i princippet sker det på ethvert andet tidspunkt af dagen.

Et angreb i juvenil myoklonisk epilepsi kan forekomme efter at have drukket.

Behandling af denne form for en sygdom i nervesystemet udføres ved hjælp af antiepileptiske lægemidler. På grund af dem er det muligt at reducere varigheden og antallet af anfald og i nogle tilfælde endda slippe af med dem. For at opnå et positivt resultat er det nødvendigt at tage medicin regelmæssigt og i lang tid. Patienter skal ofte tage medicin hele livet.

Forfatter af artiklen: Sokov Andrey Vladimirovich | Neurolog

Uddannelse: I 2005 afsluttede en praktikplads ved IM Sechenov First Moscow State Medical University og modtog et eksamensbevis i neurologi. I 2009 afsluttede postgraduate studier i specialet "Nervøse sygdomme".